高考生物高频考点
生态位：
充分利用协同进化相对稳定
充分利用
协同进化
相对稳定
生态数据调查方法汇总：
①估算法：样方法、标记重捕法
②逐个计数法：适用于分布范围较小，个体较大的种群。
演替特别提醒：
(1)演替不是一个无休止的过程：任何环境下的演替最终都要达到一个成熟阶段，此时群落和周围环境处于相对平衡的稳定状态——物种与环境之间高度协调，能量和物质的利用率高，生态系统抵抗力稳定性也高。
(2)演替不是“取而代之”：演替过程中一些种群取代另一些种群，是一种“优势取代”而非“取而代之”。
(3)受条件制约，群落演替的最终阶段不一定是乔木阶段。如条件恶劣的沙漠地区，不会演替至乔木阶段。
4、生态足迹（生态占用）：是指在现有技术条件下，维持某一人口单位生存所需的生产资源和吸纳废物的土地及水域的面积。（生态足迹越大，代表人类所需的资源越多，对生态和环境的影响就越大。）
(1)生态盈余或生态赤字
常见状况
对环境的影响
?
生态
盈余
生态承载力总量＞生态足迹总量
生态系统能够维持正常的结构与功能可持续发展
生态
赤字
生态承载力总量＜生态足迹总量
生态系统的结构与功能遭到不同程度的破坏，引发全球性生态环境问题
(2)可持续发展
①减少生态足迹总量。如节约用水用电、低碳出行、提倡素食、垃圾分类回收再利用等。
②提高生态承载力总量。如加大农、林、牧、渔等产业的科技投入，提高生产力，提高产量。
5、碳足迹：表示扣除海洋对碳的吸收量之后，吸收化石燃料燃烧排放的二氧化碳等所需的森林面积。
6、全球性的生态环境问题：主要包括全球气候变化、水资源短缺、臭氧层破坏、土地荒漠化、生物多样性丧失以及环境污染等。（对生物圈的稳态造成严重影响，并影响到人类的生存和发展。）
7、生态工程的基本原理：
碳达峰与碳中和：
目的基因的筛选与获取
逆转录PCR基因文库
逆转录
PCR
基因文库
10、基因表达载体的构建——重组质粒的构建
RNA聚合酶
RNA聚合酶
农杆菌转化法11、将目的基因导入受体细胞
农杆菌转化法
显微注射法
显微注射法
蛋白质工程：
DNA的粗提取与鉴定：
注意事项：DNA的粗提取与鉴定注意事项
(1)实验材料的选取：凡是含有DNA的生物材料都可以考虑，但是使用DNA含量相对较高的生物组织，成功的可能性更大。
(2)提取和分离DNA用塑料离心管的原因：细胞破碎后释放出的DNA容易被玻璃容器吸附；由于细胞内DNA的含量较少，若被玻璃容器吸附一部分，则不能提取到足够多的DNA。
(3)过滤后的研磨液静置时，应放在4℃冰箱中，以防DNA被降解。
14、DNA片段的扩增及电泳鉴定：
注意事项：(1)为避免外源DNA等因素的污染，PCR实验中使用的微量离心管、枪头和蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌处理。
(2)该实验所需材料可以直接购买，缓冲液和酶应分装成小份，并在－20℃储存。使用前，将所需试剂从冰箱拿出，放在冰块上缓慢融化。
(3)在向微量离心管中添加反应组分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换，避免试剂的污染。
(4)在进行操作时，一定要戴好一次性手套。
(5)观察DNA带的分布及粗细程度来评价扩增的效果。
PCR技术：
（一）试剂：（1）4种脱氧核苷酸(实际是dNTP)的等量混合液、2种引物、TaqDNA聚合酶、模板DNA、扩增缓冲液；
（2）无菌水、琼脂糖；（3）电泳缓冲液；
（4）凝胶载样缓冲液（内含指示剂——溴酚蓝）；
（5）核酸染料（常用核酸染料为EB即溴化乙锭）。
实验步骤：
注意事项：
思考：1、你是否成功扩增出DNA片段？判断的依据是什么？
可以在紫外灯下直接观察到DNA条带的分布及粗细程度来评价扩增的结果。
2、你进行电泳鉴定的结果是几条条带？如果不止一条条带，请分析产生这个结果的可能原因？
如果扩增不成功，可能的原因有：漏加了PCR的反应成分，各反应成分的用量不当，PCR程序设置不当等。如果扩增结果不止一条条带，可能的原因有：引物设计不合理，它们与非目的序列有同源性或容易形成二聚体；复性温度过低；DNA聚合酶的质量不好等。
15、淀粉—平衡石假说：
光敏色素：
光调控植物生长发育反应机制：
①光敏色素被激活，结构发生变化；②信号经过转导，传递到细胞核内；
③细胞核内特定基因的转录变化；④表现出生物学效应。
注：光敏色素与光合色素的作用有什么区别？还有哪些方面不同？
①光敏色素是光的受体，光仅是一种信号。
②光合色素包括叶绿素和类胡萝卜素，能吸收、传递并转化光能储存在有机物中，是自然界各种生物的能量和物质基础。
5、年轮形成的原因是：（年轮的形成，是树木生长对一年中不同时期环境温度反应的结果。）
①在春夏季细胞分裂快、细胞体积大，在树干上形成颜色较浅的带；
②在秋冬季细胞分裂慢、细胞体积较小，树干上形成颜色较