课标解读
1.说明基因突变是由于DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。
2.分析基因突变的原因,阐明基因突变的意义。
3.分析细胞癌变的原因,选择健康的生活方式,远离致癌因子。
4.阐明基因重组的意义。;变异的类型:;1、实例1:镰状细胞贫血(也称镰刀型细胞贫血症):;;A;氨基酸①氨基酸②氨基酸③;氨基酸①氨基酸②氨基酸③;;(1)概念:DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变;1.这三种碱基对的变换对生物性状的影响一样吗?;(2)基因突变的遗传性:;真核生物基因突变可产生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。;③基因突变若为隐性突变,如AA→Aa,不会导致性状的改变
④改变蛋白质中个别氨基酸,但蛋白质的功能不变;问题探讨(P80);(2)随机性:可以发生在生物个体发育的任何时期、细胞内不同的DNA分子上和同一个DNA分子的不同部位;四、基因突变的意义:;补充1:基因突变的应用——诱变育种(教材P83);补充2:基因突变的类型:
(1)显性突变和隐性突变
①显性突变(即a→A)
该突变一旦发生,即aa→Aa,在当代就能表现出新的突变性状。
②隐性突变(即A→a)
该突变一旦发生,即AA→Aa,第一代突变体中突变性状一般不能表现出来;只有当隐性基因纯合时,突变性状才能表现出来,且突变性状一旦表现,即可稳定遗传。;五、细胞癌变;细胞的癌变;2.细胞癌变的外因;3.细胞癌变的特点;4.癌症的预防与治疗
①预防:远离致癌因子,保持良好的心理状态,养成健康的生活方式。
②诊断:病理切片的显微观察、CT、核磁共振以及癌基因检测等。
③治疗:手术切除、化疗和放疗等。;小结:;【判断】
①DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的DNA碱基序列的改变,叫作基因突变()
②基因突变改变了基因的数量和位置()
③基因突变的结果一定是产生等位基因()
④基因突变在显微镜下不可见()
镰刀形贫血症病症不能通过显微镜观测()
⑤癌细胞表面糖蛋白减少,使得细胞容易扩散并无限增殖()
⑥基因突变的方向是由环境决定的()
⑦基因突变可以??生在生物个体发育的任何时期、可以发生在细胞内不同DNA分子上和同一个DNA分子的不同部位,这体现了基因突变的不定向性()
⑧一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因,这体现了基因突变的随机性()
⑨由于基因突变是不定向的,所以控制直毛的基因可以突变为控制长毛的基因()
⑩基因突变使DNA序列发生的变化都能引起生物性状变异();六、基因重组;1.概念:基因重组就是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合;3.基因重组的结果:;人工杂交培育金鱼新品种(涉及基因突变、基因重组、人工选择等);【判断】
(1)基因型为Aa的个体自交后代出现性状分离与基因重组有关()
(2)一对同源染色体可能存在基因重组()
(3)基因重组会产生新的性状()
(4)基因重组在显微镜下是可见的()
(5)基因重组产生的新的基因型不一定会表达为新表型()
(6)减数分裂四分体时期,姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组()
(7)发生受精作用时控制不同性状的基因发生了基因重组()
(8)基因重组可以产生新的基因型,基因突变不可以();课堂小结;1、你认为能否从该调查中得出吸烟会导致肺癌患病率升高的结论?如果能,对吸不烟人群中仍有少数人患肺癌如何解释?如果不能,对吸烟与肺癌患病率的高相关性该如何解释?
2、基于上面的讨论,结合其他例子谈谈你对生物学中因果关系的复杂性和概率性的认识。;思维训练1、提示:在“确诊的肺癌患者1303人,其中吸烟的有823人,占患者总数的63.16%”,这说明吸烟和肺癌患病率之间存在很高的相关性,但在此处并没有证据表明,吸烟与肺癌患病率之间存在因果关系。要证明吸烟是肺癌的致病因素,还要进行病理学分析,需要发现吸烟导致肺癌的机制,即烟草中的什么成分,以什么方式,导致了肺癌。材料中还提到“在1303名健康人中,吸烟的有509人,占39.06%,说明吸烟并不一定导致肺癌。据此,可以作出判断:只依靠材料中的两个调查,无法得出吸烟会导致肺癌患病率升高的结论,但能得出吸烟与肺癌之间存在很高的相关性。相关调查和医学研究表明,吸烟可能导致肺癌。只是在这个思维训练中提供的资料不够充分,从而不能得出吸烟会导致肺癌患病率升高的结论。细胞的癌变是多个基因突变的共同结果,吸烟提高了基因突变的频率,就增加了患肺癌的概率;但不能说吸烟一定会导致患肺癌;1.生物变异的根本来源是
A.基因重组