课标解读
1.说明基因突变是由于DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。
2.分析基因突变的原因，阐明基因突变的意义。
3.分析细胞癌变的原因，选择健康的生活方式，远离致癌因子。
4.阐明基因重组的意义。;变异的类型：;1、实例1：镰状细胞贫血（也称镰刀型细胞贫血症）：;;A;氨基酸①氨基酸②氨基酸③;氨基酸①氨基酸②氨基酸③;;(1)概念:DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变;1.这三种碱基对的变换对生物性状的影响一样吗？;(2)基因突变的遗传性：;真核生物基因突变可产生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。;③基因突变若为隐性突变，如AA→Aa，不会导致性状的改变
④改变蛋白质中个别氨基酸，但蛋白质的功能不变;问题探讨(P80);(2)随机性：可以发生在生物个体发育的任何时期、细胞内不同的DNA分子上和同一个DNA分子的不同部位;四、基因突变的意义：;补充1：基因突变的应用——诱变育种(教材P83);补充2：基因突变的类型：
(1)显性突变和隐性突变
①显性突变(即a→A)
该突变一旦发生，即aa→Aa，在当代就能表现出新的突变性状。
②隐性突变(即A→a)
该突变一旦发生，即AA→Aa，第一代突变体中突变性状一般不能表现出来；只有当隐性基因纯合时，突变性状才能表现出来，且突变性状一旦表现，即可稳定遗传。;五、细胞癌变;细胞的癌变;2.细胞癌变的外因;3.细胞癌变的特点;4.癌症的预防与治疗
①预防：远离致癌因子，保持良好的心理状态，养成健康的生活方式。
②诊断：病理切片的显微观察、CT、核磁共振以及癌基因检测等。
③治疗：手术切除、化疗和放疗等。;小结：;【判断】
①DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的DNA碱基序列的改变，叫作基因突变()
②基因突变改变了基因的数量和位置()
③基因突变的结果一定是产生等位基因()
④基因突变在显微镜下不可见()
镰刀形贫血症病症不能通过显微镜观测（）
⑤癌细胞表面糖蛋白减少，使得细胞容易扩散并无限增殖()
⑥基因突变的方向是由环境决定的()
⑦基因突变可以??生在生物个体发育的任何时期、可以发生在细胞内不同DNA分子上和同一个DNA分子的不同部位，这体现了基因突变的不定向性()
⑧一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因，这体现了基因突变的随机性()
⑨由于基因突变是不定向的，所以控制直毛的基因可以突变为控制长毛的基因（）
⑩基因突变使DNA序列发生的变化都能引起生物性状变异（）;六、基因重组;1.概念：基因重组就是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合;3.基因重组的结果：;人工杂交培育金鱼新品种（涉及基因突变、基因重组、人工选择等）;【判断】
(1)基因型为Aa的个体自交后代出现性状分离与基因重组有关()
(2)一对同源染色体可能存在基因重组()
(3)基因重组会产生新的性状()
(4)基因重组在显微镜下是可见的()
(5)基因重组产生的新的基因型不一定会表达为新表型()
(6)减数分裂四分体时期，姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组()
(7)发生受精作用时控制不同性状的基因发生了基因重组（）
(8)基因重组可以产生新的基因型，基因突变不可以();课堂小结;1、你认为能否从该调查中得出吸烟会导致肺癌患病率升高的结论?如果能，对吸不烟人群中仍有少数人患肺癌如何解释?如果不能，对吸烟与肺癌患病率的高相关性该如何解释？
2、基于上面的讨论，结合其他例子谈谈你对生物学中因果关系的复杂性和概率性的认识。;思维训练1、提示：在“确诊的肺癌患者1303人，其中吸烟的有823人，占患者总数的63.16%”，这说明吸烟和肺癌患病率之间存在很高的相关性，但在此处并没有证据表明，吸烟与肺癌患病率之间存在因果关系。要证明吸烟是肺癌的致病因素，还要进行病理学分析，需要发现吸烟导致肺癌的机制，即烟草中的什么成分，以什么方式，导致了肺癌。材料中还提到“在1303名健康人中，吸烟的有509人，占39.06%，说明吸烟并不一定导致肺癌。据此，可以作出判断：只依靠材料中的两个调查，无法得出吸烟会导致肺癌患病率升高的结论，但能得出吸烟与肺癌之间存在很高的相关性。相关调查和医学研究表明，吸烟可能导致肺癌。只是在这个思维训练中提供的资料不够充分，从而不能得出吸烟会导致肺癌患病率升高的结论。细胞的癌变是多个基因突变的共同结果，吸烟提高了基因突变的频率，就增加了患肺癌的概率；但不能说吸烟一定会导致患肺癌;1.生物变异的根本来源是
A．基因重组