第二章基因和染色体的关系;连锁定律：在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子。;;;正常男性染色体组成（23对或46条）：;人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类和数量都有差别。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。;ZW型性别决定（鸟类、蝶蛾类）;一般情况下只有雌雄异体的植物和动物才有性染色体，而雌雄同体的植物和动物没有性染色体。
生物的性别决定方式有很多情况，性染色体决定性别只是常见的一类情况。
;;决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
如：人类的红绿色盲，抗维生素D佝偻病，血友病等。;二、人类红绿色盲;二、人类红绿色盲;你的色觉
正常吗？;一、人类红绿色盲;二、人类红绿色盲;J.Dalton1766-1844;男性患者;（2）红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？;无中生有
为隐性;;;;;24;25;26;XbY;由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。;正常基因d;女性患者多于男性患者
具有连续遗传、交叉遗传的现象
父病则女必病，子病则母必病
;患者全为男性，父传子，子传孙;芦花鸡;芦花鸡;遗传咨询;五、遗传性状的类型和特点;遗传方式;白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是，子代白化的几率，
2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，
3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。
色盲是X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（b携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?
1、父母的基因型是，子代色盲的几率，
2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，
3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。;拓展一常染色体遗传与伴性遗传比较;拓展二通过杂交实验来区分常染色体遗传还是伴X遗传。;拓展三遗传方式的判断;最???确定或者排除伴Y遗传;第一步：先判显隐性;第二步再确定致病基因的位置（Xor常）;基本方法：假设法;⑤“女病，子代男性患者多于女性患者”
――最可能为“X隐”;例、根据下图判断：甲病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病；乙病的致病基因位于__________染色体上，属于__________遗传病。;此遗传病为常染色体上隐性遗传病;该病为常染色体显性遗传病。;可能：常显，常隐，X隐
但在X染色体上隐性遗传病的可能性相对更大。;;在XY的同源区段的遗传会和常染色体遗传一样吗？;2.（2011海南29）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。;X;1/24;1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）
A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母
2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）
A、25%B、50%C、75%D、100%;3、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表型正常的夫妇，生下了一个即患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）
A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4
4、人类中先天性白化病（d）和色盲病（Xb）都是隐性遗传病，现有基因型为DdXBXb和ddXBY的2个人婚配，预计这对夫妇生育不正常后代的可能性为________；他们的子女中表现型正常且不带致病基因的可能性____。;5、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）
A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇;6、雌雄异株植物剪秋罗宽叶(B)对窄叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合宽叶雌株和窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现是（）
A.子代全为雄株，其中1/2宽叶，1/2窄叶
B.子代全为雌株，其中1/2宽叶，1/2窄叶
C.子代