基本信息
文件名称:NLRP3炎症小体信号通路基因多态性与骨髓增生异常综合征易感性的深度剖析.docx
文件大小:35.56 KB
总页数:18 页
更新时间:2025-05-16
总字数:约2.5万字
文档摘要
NLRP3炎症小体信号通路基因多态性与骨髓增生异常综合征易感性的深度剖析
一、引言
1.1研究背景
1.1.1骨髓增生异常综合征概述
骨髓增生异常综合征(MyelodysplasticSyndromes,MDS)是一类起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病。其基本特征为髓系细胞发育异常,主要表现为无效造血、难治性血细胞减少,以及高风险向急性髓系白血病(AcuteMyeloidLeukemia,AML)转化。据统计,MDS的发病率随年龄增长而显著升高,在60岁以上人群中较为常见,男性略多于女性。
MDS的发病机制较为复杂,目前尚未完全明确。一般认为,原发性MDS主要是由