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文件名称:多取代嘧啶酮类化合物:分子设计、合成路径与抗病毒活性的深度探究.docx
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总页数:14 页
更新时间:2025-05-16
总字数:约1.84万字
文档摘要
多取代嘧啶酮类化合物:分子设计、合成路径与抗病毒活性的深度探究
一、引言
1.1研究背景与意义
病毒感染性疾病一直是全球公共卫生领域面临的严峻挑战。从常见的流感病毒引发的季节性流感,到乙肝病毒导致的慢性肝脏疾病,再到如HIV病毒引发的艾滋病,这些病毒感染不仅严重威胁人类健康,还给社会和经济带来沉重负担。据世界卫生组织(WHO)统计,全球约有20亿人曾感染过乙肝病毒(HBV),其中3.6亿人为慢性乙肝患者,每年死于慢性乙型肝炎相关疾病的患者达100万。而艾滋病自发现以来,已经在全球范围内造成了数千万人感染,严重影响患者的生活质量和寿命。此外,新型病毒的不断出现,如SARS-