2025年药剂师执业考核能力测试试题及答案
一、选择题（每题2分，共20分）
1.下列关于药物制剂的说法，错误的是：
A.药物制剂是根据药物的性质和治疗目的制成的具有一定形态和规格的药物
B.药物制剂分为剂型和规格两种
C.药物制剂的质量控制主要包括含量、外观、稳定性等方面
D.药物制剂的制备过程应严格按照无菌操作要求
答案：B
2.下列药物中，属于抗感染药物的是：
A.非洛地平
B.普萘洛尔
C.红霉素
D.格列本脲
答案：C
3.关于药品说明书，以下说法正确的是：
A.药品说明书由药品生产企业编制
B.药品说明书包括药品的名称、成分、规格、用法用量等
C.药品说明书是医生开具处方的依据
D.药品说明书无需经过国家药品监督管理局批准
答案：B
4.以下关于药物相互作用的说法，错误的是：
A.药物相互作用可以影响药物的治疗效果
B.药物相互作用可以增加药物的毒副作用
C.药物相互作用可以通过改变药物的吸收、分布、代谢和排泄过程
D.药物相互作用不会影响药物的治疗效果
答案：D
5.下列关于药物储存的说法，正确的是：
A.药物应存放在干燥、通风、避光的地方
B.药物储存温度应保持在常温
C.药物储存过程中，不得与食物、饮料等混放
D.药物储存时间越长，质量越好
答案：A
6.以下关于药物不良反应的说法，错误的是：
A.药物不良反应是指在正常用法用量下发生的与用药目的无关的反应
B.药物不良反应可以分为轻微不良反应、中等不良反应和严重不良反应
C.药物不良反应的发生与个体的体质和遗传因素有关
D.药物不良反应是可以预测和避免的
答案：D
7.下列关于生物制药的说法，正确的是：
A.生物制药是指利用微生物、细胞和生物体的遗传物质制成的药物
B.生物制药主要包括疫苗、抗体、酶制剂等
C.生物制药的质量控制主要依赖于生物学方法和化学方法
D.生物制药的生产成本较低，应用广泛
答案：B
8.以下关于药物临床试验的说法，错误的是：
A.药物临床试验分为I期、II期、III期和IV期
B.药物临床试验的目的是评估药物的安全性和有效性
C.药物临床试验必须经过国家药品监督管理局批准
D.药物临床试验可以在任何医院进行
答案：D
9.下列关于药物警戒的说法，正确的是：
A.药物警戒是指对药物不良反应的监测、评估和控制
B.药物警戒是保障药品安全的重要手段
C.药物警戒的目的是提高公众对药物不良反应的认识
D.药物警戒主要由医生和药师负责
答案：B
10.以下关于药物管理的说法，错误的是：
A.药物管理包括药品生产、流通、使用和监管
B.药物管理的主要目标是保障药品的安全、有效和经济
C.药物管理由国家药品监督管理局负责
D.药物管理不涉及药品的价格和广告
答案：D
二、填空题（每空2分，共20分）
1.药物制剂的制备过程应严格按照________要求进行。
答案：无菌操作
2.药品说明书包括药品的________、成分、规格、用法用量等。
答案：名称
3.药物相互作用可以通过改变药物的________过程。
答案：吸收、分布、代谢和排泄
4.药物储存温度应保持在________。
答案：常温
5.药物不良反应是指在________下发生的与用药目的无关的反应。
答案：正常用法用量
6.生物制药主要包括________、抗体、酶制剂等。
答案：疫苗
7.药物临床试验分为________期。
答案：I期、II期、III期和IV期
8.药物警戒是保障药品________的重要手段。
答案：安全
9.药物管理包括药品生产、流通、使用和________。
答案：监管
10.药物管理的主要目标是保障药品的________、有效和经济。
答案：安全
三、简答题（每题5分，共25分）
1.简述药物制剂的分类及其特点。
答案：
（1）分类：根据药物的剂型和用途，药物制剂可分为剂型和规格两种。
（2）特点：剂型具有针对性、安全性、稳定性、方便性和经济性等特点。
2.简述药物不良反应的预防和处理方法。
答案：
（1）预防：详细阅读药品说明书，了解药物的不良反应；合理用药，避免滥用和过度用药；个体化用药，根据患者的病情和体质调整用药方案。
（2）处理方法：轻微不良反应可观察病情变化，无需特殊处理；中等不良反应可根据病情调整用药剂量或停药；严重不良反应应及时就医。
3.简述生物制药的发展趋势。
答案：
（1）发展速度快：生物制药行业正处于快速发展阶段，新型生物药物不断涌现。
（2）创新能力强：生物制药研发投入增加，技术创新能力不断提升。
（3）市场潜力巨大：生物制药市场潜力巨大，需求不断增长。
（4）监管政策完善：生物制药监管政策逐步完善，保障了生