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文件名称:成都青山利康药业有限公司年产4000万袋大容量注射剂等生产项目环评报告.docx
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总页数:90 页
更新时间:2025-05-18
总字数:约3.1万字
文档摘要

建设项目竣工

环境保护验收监测报告

成环监验(2015)第004号

项目名称:年产4000万袋大容量注射剂等生产项目

委托单位:成都青山利康药业有限公司

2015年6月

目录

1.前言 1

2.验收监测依据 2

3.建设项目工程概况 3

3.1地理位置及外环境关系 4

3.2建设项目概况 4

3.2.1建设内容 4

3.2.2生产规模及产品方案 6

3.2.3主要原辅材料 6

3.2.4能源消耗 7

3.2.5人员及工作制度 7

3.2.6项目水平衡情况 7

3.2.7主要生产设备 8

3.3工艺流程及产污位置 9

3.3.1脱细胞生物羊膜生产工艺 9

3.3.2肾科大容量注射剂 10

3.3.3一般大容量注射剂 11

3.3.4滴眼液 12

3.3.5胶囊剂 13

3.4环保投资设施情况 14

4.污染物的产生治理及排放 15

4.1废水的产生、治理及排放 15

4.2废气的产生、治理及排放 16

4.3噪声的产生、治理及排放 17

4.4固废的产生、治理及排放 17

4.5处理设施 18

5.环评主要结论、建议及批复 18

5.1环评主要结论 18

5.1.1环境现状评价结论 19

5.1.2环境影响评价结论 19

5.1.3清洁生产 20

5.1.4总量控制 20

5.1.5环境风险 21

5.1.6评价结论 21

5.2环评建议 22

5.3环评批复 22

6.验收监测标准 22

6.1执行标准 22

6.2标准限值 23

6.3总量控制指标 24

7.验收监测内容 24

7.1验收监测工况 24

7.2废水 25

7.2.1监测点位、项目及频率 25

7.2.2分析方法 25

7.2.3监测结果 25

7.2.4废水监测结论 26

7.3废气 27

7.3.1监测项目、点位及频率 27

7.3.2监测分析方法 27

7.3.3监测结果 27

7.3.4废气监测结论 29

7.4噪声 30

7.4.1监测项目、点位及频率 30

7.4.2监测分析方法 30

7.4.3监测结果 30

7.4.4监测结论 30

7.5质量控制与保证 31

7.6环评、验收监测对照 31

8.环境管理检查 32

8.1环保机构、人员及职责检查 32

8.2环境管理规章制度检查 32

8.3环保设施运行、维护情况 32

8.4污染应急预案检查 32

8.5环保档案管理情况检查 33

8.6总量控制指标检查 33

8.7排污口规范化建设检查 33

8.8环评要求与实际情况检查 33

8.9公众意见调查 34

9.验收监测结论 35

9.1各类污染物及排放情况 35

9.2环境管理检查 36

9.3总量控制指标 36

10.问题及建议 37

第1页,共43页

1.前言

成都青山利康药业有限公司是由四川科伦药业股份有限公司、成都利康实业有限责任公司、成都航利科技集团有限责任公司共同投资的集药品、医疗器械研发、生产、销售于一体的高新技术企业。生物医药产业是国际公认最具发展前景、最富活力的先导性、战略性产业。随着我国人均国民收入的日益提高与人口结构的不断变化,生物医药行业也表现出旺盛的消费需求和迅猛的发展趋势。为此,成都青山利康药业有限公司在成都市双流县西南航空港经济开发区投资7800万元建设年产4000万袋大容量注射剂等生产项目。

项目经双流县发展和改革局文件:双发改投资备案〔2012〕016号备案。2012年4月,中国轻工业成都设计工程有限公司完成了该项目环境影响报告书,2012年6月,成都市环境保护局对该报告书进行了审查批复(成环建评[2012]282号)。

该项目于2012年6月开工建设,2013年10月建成。项目建成后,生产规模为年产4000万袋大容量注射剂、1.5亿粒软胶囊剂、脱细胞生物羊膜60万盒,与设计规模一致;设计年产1500万支板