2025年执业药师考试题型探讨试题及答案
姓名：____________________
一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.执业药师在药品使用过程中，应遵循以下原则（）
A.安全性
B.有效性
C.经济性
D.合法性
E.舒适性
2.以下哪些属于药品生产质量管理规范（GMP）的要求？（）
A.药品生产场所应符合卫生要求
B.生产过程应严格控制
C.药品生产应采用先进技术
D.药品生产人员应具备相应资质
E.药品生产应注重环境保护
3.药品不良反应监测的主要目的是（）
A.提高药品使用安全性
B.保障患者用药安全
C.促进药品研发
D.优化药品管理政策
E.提高药品生产效率
4.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品不良反应报告主体？（）
A.药品生产者
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.执业药师
E.患者本人
5.药品不良反应监测报告的内容应包括（）
A.患者基本信息
B.药品使用情况
C.不良反应表现
D.不良反应程度
E.药品生产批号
6.以下哪些属于执业药师在药品经营活动中应遵循的职业道德规范？（）
A.诚实守信
B.尊重患者
C.依法经营
D.保守秘密
E.不断提高业务水平
7.执业药师在药品经营活动中，以下哪些行为属于违规？（）
A.虚假宣传药品
B.接受药品生产、经营企业的回扣
C.严格执行药品质量管理规范
D.私自销售处方药
E.为患者提供用药咨询服务
8.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品经营企业应当具备的条件？（）
A.具有与经营规模相适应的营业场所
B.具有与经营规模相适应的仓储设施
C.具有与经营规模相适应的药品储存条件
D.具有与经营规模相适应的药品销售人员
E.具有与经营规模相适应的药品质量管理组织
9.药品召回是指（）
A.发现药品存在安全隐患，主动停止销售和使用
B.发现药品存在安全隐患，通知患者停止使用
C.发现药品存在安全隐患，向相关部门报告
D.发现药品存在安全隐患，对召回药品进行无害化处理
E.发现药品存在安全隐患，对召回药品进行召回补偿
10.执业药师在药品经营活动中，以下哪些行为属于违规？（）
A.向患者推荐非处方药
B.向患者推荐处方药
C.向患者推荐进口药
D.向患者推荐国产药
E.向患者推荐药品说明书
二、判断题（每题2分，共10题）
1.执业药师在药品使用过程中，必须遵循“四查十对”原则。（）
2.药品生产企业的质量负责人应当具有药学或者相关专业大学本科以上学历，并具有5年以上药品生产管理经验。（）
3.药品不良反应监测是药品上市后管理的重要组成部分，对保障公众用药安全具有重要意义。（）
4.执业药师在药品经营活动中，不得销售过期、变质、污染的药品。（）
5.药品生产、经营企业应当建立健全药品召回制度，对存在安全隐患的药品及时召回。（）
6.执业药师在药品经营活动中，应当对处方药和非处方药进行分类管理。（）
7.药品生产、经营企业应当对药品进行定期检验，确保药品质量符合国家标准。（）
8.执业药师在药品经营活动中，应当对患者的用药情况进行跟踪服务，确保患者用药安全。（）
9.药品生产、经营企业应当对召回的药品进行无害化处理，防止再次流入市场。（）
10.执业药师在药品经营活动中，应当严格遵守药品广告管理相关规定，不得发布虚假广告。（）
三、简答题（每题5分，共4题）
1.简述执业药师在药品使用过程中应遵循的“四查十对”原则。
2.说明药品不良反应监测报告的主要内容。
3.列举执业药师在药品经营活动中应遵守的职业道德规范。
4.描述执业药师在药品经营活动中对处方药和非处方药进行分类管理的要点。
四、论述题（每题10分，共2题）
1.论述执业药师在药品使用过程中的重要作用，结合实际案例说明其如何保障患者用药安全。
2.分析当前我国药品不良反应监测体系的现状及存在的问题，并提出改进建议。
五、单项选择题（每题2分，共10题）
1.以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品不良反应？（）
A.药物过量反应
B.药物依赖性
C.药物副作用
D.药物过敏反应
2.执业药师在药品经营活动中，以下哪项行为是合法的？（）
A.向患者推荐未经批准的药品
B.接受药品生产企业的贿赂
C.为患者提供用药咨询服务
D.将处方药与非处方药混淆销售
3.药品生产企业的质量管理部门主要负责（）
A.药品生产过程管理
B.药品质量控制
C.药品销售管理
D.药品研发管理
4.以下哪种药品属于处方药？（）
A.维生素片
B.抗生素
C.非处方药
D.中成药
5.药品不良