2025年执业药师考试精华总结试题及答案
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一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.下列关于执业药师的职责，正确的有：
A.药品质量管理
B.药物信息收集与处理
C.药物不良反应监测
D.药物临床应用指导
E.药品价格制定
2.药物警戒的主要内容包括：
A.药品不良反应监测
B.药品质量问题报告
C.药品滥用监测
D.药品相互作用监测
E.药品过量使用监测
3.下列哪些属于处方药：
A.非处方药
B.抗生素
C.麻醉药品
D.中药
E.营养保健品
4.药品经营企业应当建立健全以下哪些制度：
A.药品采购制度
B.药品储存制度
C.药品销售制度
D.药品质量管理制度
E.药品不良反应报告制度
5.下列关于药品包装标识，正确的有：
A.包含药品通用名称
B.包含生产批号
C.包含有效期
D.包含生产日期
E.包含药品成分
6.下列关于药品不良反应监测，正确的有：
A.应及时报告
B.应详细记录
C.应定期分析
D.应采取措施防止
E.应对报告者保密
7.下列哪些属于中药饮片：
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.中药提取物
E.中药保健品
8.下列关于药品广告，正确的有：
A.必须真实、准确
B.不得含有虚假内容
C.不得含有未经证实的信息
D.不得含有夸大宣传
E.不得含有违法内容
9.下列哪些属于执业药师继续教育内容：
A.药品法规与政策
B.药品质量管理
C.药物信息与咨询
D.药物不良反应监测
E.药物临床应用
10.下列关于药品说明书，正确的有：
A.包含药品名称
B.包含药品成分
C.包含用法用量
D.包含禁忌症
E.包含注意事项
二、判断题（每题2分，共10题）
1.执业药师在药品质量管理中，负责监督药品生产、流通和使用过程中的质量管理工作。（）
2.药物警戒系统的主要目的是预防药品不良反应的发生。（）
3.非处方药可以自行购买和使用，无需执业药师指导。（）
4.药品经营企业可以销售过期药品，只要在标签上注明“过期”字样即可。（）
5.执业药师在药品不良反应监测中，只需关注严重不良反应的病例报告。（）
6.中药材在采集、加工、储存、运输过程中，应严格按照国家标准执行。（）
7.药品广告中可以含有“最新科技”、“特效”等宣传用语。（）
8.执业药师继续教育每两年累计不少于15学时。（）
9.药品说明书中的“用法用量”部分，可以省略不写。（）
10.药品经营企业应定期对储存的药品进行质量检查，确保药品安全。（）
三、简答题（每题5分，共4题）
1.简述执业药师在药品质量管理中的主要职责。
2.解释药物警戒的概念及其重要性。
3.简要说明中药饮片与中成药的区别。
4.描述执业药师在患者用药咨询中的主要任务。
四、论述题（每题10分，共2题）
1.论述执业药师在促进合理用药中的作用和重要性。
2.结合实际案例，分析执业药师在药物警戒工作中的具体操作步骤和应对策略。
五、单项选择题（每题2分，共10题）
1.执业药师资格证书的有效期为：
A.3年
B.5年
C.10年
D.永久
2.以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品：
A.化学药品
B.中药
C.生物制品
D.食品添加剂
3.药品生产企业的质量负责人应当具备以下哪项资格：
A.执业药师资格
B.医师资格
C.药学硕士以上学位
D.药学相关专业中级职称
4.药品经营企业应当对其经营药品的质量承担哪些责任：
A.质量保证责任
B.销售责任
C.售后服务责任
D.以上都是
5.药品广告审查机关是：
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.市级药品监督管理局
D.县级药品监督管理局
6.药品生产、经营企业不得从事以下哪项活动：
A.药品生产
B.药品经营
C.药品广告
D.以上都可以
7.下列哪项不是药品不良反应报告的内容：
A.患者基本信息
B.药品使用情况
C.不良反应表现
D.患者职业
8.药品生产、经营企业应当建立和保存哪些记录：
A.药品采购记录
B.药品销售记录
C.药品储存记录
D.以上都是
9.以下哪项不属于药品不良反应的分类：
A.严重不良反应
B.轻度不良反应
C.普遍不良反应
D.非预期不良反应
10.执业药师在药品经营活动中，发现药品质量问题时，应当：
A.立即停止销售
B.报告上级主管部门
C.通知生产企业
D.以上都是
试卷答案如下：
一、多项选择题
1.ABD
2.ABCDE
3.BCD
4.