2025年执业药师考试真题解析试题及答案
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一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.以下哪些属于执业药师的职责？
A.药物咨询
B.药物临床评价
C.药物销售
D.药物调剂
E.药物研发
2.在药品管理中，以下哪些是药品不良反应报告的内容？
A.药品名称
B.患者年龄、性别
C.药物用法用量
D.不良反应症状
E.药品生产批号
3.执业药师在进行药物咨询时，以下哪些行为是不恰当的？
A.详细询问患者的用药史
B.隐瞒药品可能的不良反应
C.主动介绍药品的适应症和禁忌症
D.询问患者对药品的期望效果
E.引导患者使用自费药品
4.以下哪些是《中华人民共和国药品管理法》的宗旨？
A.保障公众用药安全
B.促进药品质量提高
C.保障药品供应
D.严格药品价格管理
E.保护知识产权
5.以下哪些是药品不良反应监测的目的？
A.提高药品安全性
B.保障公众用药安全
C.促进药品研发
D.提高药品质量
E.控制药品不良反应
6.以下哪些是药品不良反应的分类？
A.副作用
B.过敏反应
C.中毒
D.不良反应
E.依赖性
7.执业药师在药品经营活动中，以下哪些行为是不合法的？
A.按照药品说明书销售药品
B.推销非正规渠道药品
C.告知患者药品的适应症和禁忌症
D.提供药品咨询服务
E.以药品代金券形式销售药品
8.以下哪些是《中华人民共和国药品管理法》规定的药品不良反应监测制度？
A.药品生产企业在药品上市后定期报告
B.药品经营企业及时报告
C.医疗机构报告
D.个人报告
E.药品不良反应监测机构审核
9.执业药师在处理药品不良反应报告时，以下哪些步骤是正确的？
A.核实报告的真实性
B.分析不良反应的原因
C.及时向药品生产企业反馈
D.向患者提供合理的用药建议
E.将报告存档备查
10.以下哪些是执业药师职业道德规范的主要内容？
A.尊重患者，关爱生命
B.诚信为本，敬业为魂
C.勤奋学习，提高业务水平
D.遵守法律法规，维护药品安全
E.公正廉洁，公平竞争
二、判断题（每题2分，共10题）
1.执业药师资格证书是全国通用的，无需在特定地区注册。（）
2.药品零售企业必须配备执业药师负责药品管理工作。（）
3.执业药师可以对任何药品的临床应用提出建议。（）
4.药品不良反应的报告是自愿的，不强制要求医疗机构和药品生产企业报告。（）
5.执业药师有权拒绝为患者提供未经国家批准的药品。（）
6.药品生产企业可以在未经过批准的情况下进行药品广告宣传。（）
7.执业药师在进行药品咨询时，应优先推荐价格较高的药品。（）
8.药品不良反应监测信息应当保密，不得泄露。（）
9.执业药师应当参与药品临床评价工作，对药品的安全性提出意见和建议。（）
10.药品零售企业可以在营业时间内临时更换执业药师。（）
三、简答题（每题5分，共4题）
1.简述执业药师在药品不良反应监测中的作用。
2.说明执业药师在药品经营活动中应当遵守的基本原则。
3.简要介绍《中华人民共和国药品管理法》中关于药品不良反应监测的主要内容。
4.执业药师在处理患者用药咨询时，应遵循哪些步骤？
四、论述题（每题10分，共2题）
1.论述执业药师在保障公众用药安全中的重要性及其具体作用。
2.结合《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，探讨执业药师在药品监管体系中的地位和职责。
五、单项选择题（每题2分，共10题）
1.执业药师资格证书的注册有效期是：
A.3年
B.5年
C.10年
D.无固定期限
2.药品生产企业在药品上市后，多久内必须报告首次发生的不良反应？
A.7天内
B.15天内
C.30天内
D.60天内
3.药品不良反应报告应当由谁填写？
A.医师
B.执业药师
C.患者家属
D.药品生产企业
4.执业药师发现患者用药不当时，应采取的首要措施是：
A.立即停药
B.告知医师
C.调整剂量
D.更换药品
5.药品说明书中的【用法用量】栏目，由谁负责撰写？
A.医师
B.执业药师
C.药品生产企业的研发人员
D.药品生产企业质量部门
6.药品不良反应监测的主要目的是：
A.提高药品销售量
B.降低药品价格
C.保障公众用药安全
D.促进药品研发
7.药品生产企业在生产过程中发现药品存在质量问题时，应立即：
A.停止生产
B.继续生产
C.减少生产
D.提高生产
8.执业药师在药品经营活动中，发现药品存在质量问题，应：
A.继续销售
B.报告质量监管部门
C.私下处理
D.与生产厂商