2025年执业药师全真模拟试题及答案
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一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.下列关于药品零售企业的说法，正确的是：
A.应当配备执业药师负责药品质量管理和指导合理用药
B.可以配备药师或药学技术人员负责药品质量管理和指导合理用药
C.可以不配备执业药师或药师
D.可以配备非药学技术人员负责药品质量管理和指导合理用药
2.以下哪些药品属于处方药？
A.非处方药
B.非处方药和处方药
C.非处方药、处方药和甲类非处方药
D.非处方药、处方药和乙类非处方药
3.以下哪些行为属于药品零售企业违反《药品管理法》的行为？
A.销售过期药品
B.销售未经批准的药品
C.销售假冒伪劣药品
D.超范围经营药品
4.以下哪些药品属于国家基本药物目录中的药品？
A.基本药物目录中的药品
B.基本药物目录中的药品和中药饮片
C.基本药物目录中的药品和非处方药
D.基本药物目录中的药品、非处方药和中药饮片
5.以下哪些属于药品不良反应？
A.药品引起的轻微不适
B.药品引起的严重不良反应
C.药品引起的副作用
D.药品引起的毒性反应
6.以下哪些属于药品不良反应监测的途径？
A.医疗机构报告
B.患者自发报告
C.药品生产、经营企业报告
D.药品监督管理部门监测
7.以下哪些属于药品召回的分类？
A.一级召回
B.二级召回
C.三级召回
D.四级召回
8.以下哪些属于药品生产企业的质量管理体系文件？
A.质量手册
B.质量控制程序
C.质量检验记录
D.质量事故报告
9.以下哪些属于药品经营企业的质量管理体系文件？
A.质量手册
B.质量控制程序
C.质量检验记录
D.质量事故报告
10.以下哪些属于执业药师职业道德规范？
A.尊重患者
B.诚信执业
C.勤奋学习
D.团结协作
二、判断题（每题2分，共10题）
1.执业药师在药品零售企业中，必须对所售药品的质量负责。（）
2.药品生产企业可以对未上市的新药进行临床试验销售。（）
3.药品零售企业可以销售处方药和非处方药混合包装的产品。（）
4.药品经营企业可以委托其他企业代为配送药品。（）
5.药品生产企业在生产过程中，可以自行决定药品的质量标准。（）
6.执业药师在执业过程中，可以同时兼职其他药学相关工作。（）
7.药品零售企业可以销售未经批准的进口药品。（）
8.药品不良反应监测报告应当由药品生产企业直接提交给国家药品监督管理部门。（）
9.药品生产企业在生产过程中，应当定期对生产设备进行维护和保养。（）
10.执业药师在执业活动中，应当遵守国家有关药品管理的法律法规。（）
三、简答题（每题5分，共4题）
1.简述执业药师在药品经营中的作用。
2.请列举至少三种药品不良反应的类型。
3.说明执业药师在药品召回过程中的职责。
4.简要阐述国家基本药物制度的意义。
四、论述题（每题10分，共2题）
1.论述执业药师在保障药品安全中的作用和重要性。
2.结合实际案例，探讨如何提高公众对合理用药的认识和药品不良反应的防范意识。
五、单项选择题（每题2分，共10题）
1.下列关于《药品管理法》的说法，正确的是：
A.药品管理法是药品监管的基本法律
B.药品管理法不适用于药品生产
C.药品管理法不适用于药品经营
D.药品管理法不适用于药品使用
2.以下哪项不属于药品生产企业的质量管理职责？
A.制定和实施质量管理体系
B.确保药品生产过程的稳定性
C.对药品生产设备进行定期维护
D.对药品生产人员进行考核
3.下列关于药品包装的标识，错误的是：
A.应标明药品通用名称
B.应标明生产批号
C.应标明有效期限
D.可以不标明药品规格
4.执业药师在审核处方时，以下哪项不是必须关注的？
A.处方开具的药品名称
B.处方开具的剂量
C.患者的过敏史
D.患者的性别
5.以下哪种药品属于特殊管理药品？
A.抗生素
B.麻醉药品
C.非处方药
D.中药饮片
6.以下关于药品不良反应报告的说法，正确的是：
A.只需由药品生产企业报告
B.只需由医疗机构报告
C.只需由药品经营企业报告
D.需由药品生产、经营、使用单位共同报告
7.以下哪种行为不属于执业药师职业道德规范？
A.尊重患者
B.保守患者秘密
C.接受不正当利益
D.不断学习提高
8.以下关于药品广告的说法，正确的是：
A.可以任意发布药品广告
B.只能发布经批准的药品广告
C.可以发布任何形式的药品广告
D.可以发布虚假药品广告
9.以下哪种药品不属于国家基本药物目录？
A.抗