复用器械清洗流程标准化管理
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目录
CATALOGUE
02
机械清洗实施流程
03
消毒环节控制
04
检查与包装要求
05
灭菌质量保障
06
质控管理体系
01
预处理阶段规范
01
预处理阶段规范
PART
使用专用清洗篮、清洗刷、清洗剂等。
清洗工具准备
去除器械表面血迹、组织残留等污染物，确保器械表面清洁。
初步去污
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04
着装整洁、佩戴防护用品，确保清洗区域洁净。
清洗人员准备
清洗后立即将器械放入清洗篮中，避免二次污染。
清洗后处理
回收后初步去污处理
器械拆卸与分类标准
拆卸原则
按照器械结构进行拆卸，确保器械关节部位完全打开。
分类标准
根据器械材质、结构、用途等因素进行分类，便于后续清洗和消毒。
注意事项
拆卸过程中避免损坏器械，分类时避免交叉污染。
标识与记录
对拆卸后的器械进行标识，记录拆卸情况和分类信息。
保湿剂选择
根据器械材质和用途选择合适的保湿剂，避免腐蚀或损坏。
使用方法
将保湿剂均匀涂抹于器械表面，确保器械关节部位得到充分润滑。
保湿时间与温度
根据保湿剂性能和器械特点确定保湿时间和温度，避免保湿过度或不足。
注意事项
保湿剂使用后应及时更换或补充，避免污染和变质。
保湿剂使用操作要点
02
机械清洗实施流程
PART
清洗机装载参数设定
清洗机型号与清洗篮的匹配
选择合适的清洗篮和清洗机型号，确保清洗效果。
清洗篮装载量
器械摆放方式
清洗篮装载量应适中，过多或过少都会影响清洗效果。
器械应按要求摆放，避免重叠和紧贴，保证水柱能够冲洗到所有表面。
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酶洗剂配比与温度控制
酶洗剂种类与配比
根据器械的污染程度和清洗机型号选择合适的酶洗剂和配比。
酶洗剂浓度
酶洗剂浓度过高或过低都会影响清洗效果，应按照说明书要求配比。
清洗温度
清洗温度应控制在酶洗剂活性最强的范围内，一般为30-40℃。
冲洗水压
冲洗时间应足够长，以确保所有表面都能得到充分的冲洗。
冲洗时间
冲洗温度
冲洗温度应与清洗温度相协调，避免由于温差过大而导致器械变形或损坏。
冲洗水压应足够大，以彻底冲洗掉器械表面的污渍和清洗剂。
冲洗水压与时间标准
03
消毒环节控制
PART
化学消毒液浓度监测
消毒剂选择
根据器械的材质、污染程度和消毒要求，选择适宜的化学消毒剂。
浓度监测
使用测试纸或其他监测工具，确保消毒液的浓度在有效范围内。
浓度记录
每次监测后应记录消毒剂的浓度，确保消毒效果可追溯。
浓度调整
发现浓度不足时，应及时调整，保证消毒效果。
根据消毒温度，设定对应的消毒时间，确保消毒效果。
时间设定
每次消毒过程中，应记录温度和时间，确保消毒效果可追溯。
温度时间记录
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根据器械的材质和消毒要求，设定适宜的湿热消毒温度。
温度设定
发现温度或时间不足时，应及时调整，保证消毒效果。
温度时间调整
湿热消毒温度时间设定
干燥方式
选用适宜的干燥方式，如自然干燥、热风干燥或无菌巾擦拭等。
干燥温度
干燥温度应适宜，避免过高或过低的温度对器械造成损害。
干燥时间
根据器械的材质和干燥方式，设定适宜的干燥时间，确保干燥彻底。
干燥效果验证
每次干燥后，应检查器械的干燥效果，确保没有残留的水渍或湿气。
消毒后干燥操作规范
04
检查与包装要求
PART
清洗效果检测
确保复用器械的清洗效果达到规定标准，无残留物、污渍和微生物。
功能完整性检测标准
功能性检测
检测复用器械的功能是否正常，如关节灵活度、刃口锋利度等。
密封性检测
检查复用器械的密封性能，确保在储存和运输过程中不会受到污染。
包装材料选择规范
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03
包装材料应无毒、无害、无致敏性，并符合相关法规和标准。
包装材料应具有良好的防护性能，能够有效防止复用器械在储存和运输过程中受到污染、损坏或丢失。
包装材料应具有良好的透气性，以便在灭菌过程中能够有效传递灭菌介质。
追溯标签应包含复用器械的唯一标识信息，如器械名称、规格型号、生产厂家、生产日期等。
追溯标签信息录入
追溯标签应记录复用器械的清洗、消毒、灭菌、使用等关键信息，以确保其可追溯性。
追溯标签应使用耐久性强、不易脱落的材料制作，确保信息的清晰可读。
05
灭菌质量保障
PART
灭菌温度
确保灭菌时间达到规定标准，以确保灭菌效果。
灭菌时间
灭菌压力
在灭菌过程中，保持适当的压力有助于蒸汽穿透和灭菌效果。
根据器械材质和灭菌要求，设定适当的灭菌温度。
灭菌参数预设标准
生物监测实施频率
每周监测
每周进行一次生物监测，确保灭菌效果稳定可靠。
紧急情况监测
监测部位
在灭菌失败或怀疑灭菌效果时进行紧急生物监测。
选择器械的关键部位和难以清洗的部位进行监测。
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物理监测
使用温度计、压力计等物理仪器监测灭菌过程中的温度、压力等参数。