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2025年大学试题(医学)-医学分子生物学考试近5年真题荟萃附答案
第I卷
一.参考题库(共80题)
1.Northern杂交是用来检测RNA的杂交种类。
2.DNA损伤修复机制中，主要针对DNA单链断裂和小的碱基改变而进行修复的是（）。
A、错配修复
B、直接修复
C、核苷酸切除修复
D、碱基切除修复
E、重组修复
3.实时定量PCR反应中，各模板的Ct值与模板的起始拷贝数的对数不存在线性关系。
4.血红蛋白病属于多基因病。
5.真核生物的启动子元件是TATA盒，位于转录起始位点上游。
6.斑点杂交基因诊断技术具有很高的特异性。
7.属于偶联G蛋白的受体是（）。
A、胰岛素受体
B、生长因子受体
C、甘氨酸受体
D、β肾上腺素受体
8.核苷酸切除修复通路主要修复可影响碱基配对而扭曲双螺旋结构的DNA损伤。
9.腺相关病毒是单链线状（）缺陷型病毒，可高效（）至人19号染色体特定区域中。
10.乙型肝炎病毒的基因组是（）。
A、一个带有部分单链区的环状双链DNA分子
B、线性双链DNA分子
C、双链环状DNA分子
D、环状超螺旋DNA分子
E、从培养的猴肾细胞中分离出来
11.简述蛋白质组表达模式研究的主要技术及其中样品分离技术的原理。
12.影响PCR扩增平台期的因素有哪些？
13.真核生物具有数个复制起点序列，复制从多少个位点开始同时进行（）。
A、2个
B、4个
C、1个
D、6个
14.论述小分子RNA在基因表达调控中的意义。
15.基因一级结构的某个位置增加一个核苷酸或一段核苷酸序列形成的基因结构改变称为（）突变。
16.hnRNA转变成mRNA的过程是（）。
A、转录起始
B、转录终止
C、转录后加工
D、翻译起始
17.结合一种基因治疗策略及治疗基因的受控表达原理，设计一套乳腺癌基因治疗的方案。
18.对基因重排采用的基因诊断方法包括（）。
A、核酸杂交
B、直接PCR扩增
C、PCR-SSCP
D、PCR-RFLP
E、RT-PCR
19.末端脱氧核苷酸转移酶
20.基因组的编码区，下列哪项说法有误（）。
A、真核基因组内非编码的序列远多于编码区
B、真核生物基因组内非编码序列占90%以上
C、原核基因组编码区所占的比例远大于病毒基因组的
D、原核生物编码区在基因组中所占的比例约为50%
21.人激动时血糖升高是由于胰岛素分泌下降所致。
22.原核生物的基因表达调控中（）阶段的调控是最经济有效的调节方式，（）是原核生物转录调控的主要形式。
23.关于cDNA正确的描述是（）。
A、与mRNA互补的单链DNA
B、与mRNA互补的双链DNA
C、以mRNA为模板合成的双链DNA
D、以单链DNA为摸板合成的双链DNA
E、以上都不正确
24.下列哪项不是顺式作用元件（）。
A、启动子
B、增强子
C、转录因子
D、沉默子
25.抑癌基因表达产物主要包括（）、（）或结构蛋白，转录因子和转录调节因子及（）。
26.DNA聚合酶Ⅰ大片段不具有下面哪种功能（）。
A、5ˊ→3ˊ聚合酶活性
B、3ˊ→5ˊ核酸外切酶活性
C、5ˊ→3ˊ核酸外切酶活性
D、补齐双链DNA的3ˊ末端
E、3ˊ末端标记
27.预杂交的主要目的是封闭非特异性杂交的位置。
28.Western印迹技术能从多克隆抗体中检测出单克隆抗体。
29.简述Southern印迹杂交的原理和方法。
30.在哺乳动物细胞中表达的基因，可以是基因组DNA，也可以是cDNA。
31.造血干细胞不能用于基因治疗研究。
32.RNA中mRNA占百分之多少（）。
A、1一5
B、15一20
C、40一50
D、60一75
E、80一85
33.原核生物的结构基因有明显的基因重叠现象。
34.核酸杂交技术可分为（）和（）两种类型；后者又可分为（）和（）。
35.下列载体