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2025年大学试题(医学)-生物药剂学与药物动力学考试近5年真题荟萃附答案
第I卷
一.参考题库(共80题)
1.以下关于氯霉素的叙述错误的是（）
A、棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热（87～890C）熔融处理后可转变为有效晶型
B、棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用
C、无定型为有效晶型
D、棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型
E、棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高
2.静脉滴注稳态血药浓度Css。主要由（）决定，因为一般药物的（）和（）等参数基本上是恒定的。
3.生物等效性的哪一种说法是正确的（）。
A、两种产品在吸收的速度上没有差别
B、两种产品在吸收程度上没有差别
C、两种产品在吸收程度与速度上没有差别
D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
E、两种产品在消除时间上没有差别
4.药物及剂型的体内过程
5.进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（）。
A、1-2个半衰期
B、2-3个半衰期
C、3-5个半衰期
D、5-8个半衰期
E、8-10个半衰期
6.各类食物中，（）胃排空最快。
A、碳水化合物
B、蛋白质
C、脂肪
D、三者混合物
E、均一样
7.下列论述正确的是（）
A、光学异构体对药物代谢无影响
B、体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究
C、黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效
D、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度
8.分子量在（）左右的药物有较大的胆汁排泄率。
9.生物技术药物的生物药剂学特性是什么？
10.已知某药的t1/2=10h，V=0.5L/Kg。临床有效治疗浓度为10~20mg/L。某患者体重60Kg，每次静脉滴注2h，试求最佳给药间隔τ和静脉滴注速度k0。
11.给患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时间血药浓度数据如下，试求该药的k、t1/2、V、TBCL、AUC和12h的血药浓度？
12.已知某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3h，若每6h静脉注射给药1次，每次剂量为1000mg，达稳态血药浓度。求： ①稳态最大血药浓度为多少？ ②稳态最小血药浓度为多少？ ③达稳态后第3h的血药浓度为多少？ ④第二次静脉注射后第3h的血药浓度为多少？
13.简述促进扩散的特点，并与被动转运比较两者的异同。
14.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开首过效应。
15.某癫痫患者肝、肾功能正常，给予苯妥因钠进行治疗，当每日剂量为300mg时，稳态血药浓度为8mg/L，症状不能控制；当每日剂量增大至350mg时，稳态血药浓度为20mg/L，出现中枢神经系统副作用。 ①求该患者的Km和 ②欲使稳态血药浓度为15mg/L，应给多大的剂量？
16.制定给药方案的步骤有哪些？
17.以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有（）。
A、加入透膜吸收促进剂
B、制成前体药物
C、制成可溶性盐类
D、制成微粒给药系统
E、增加药物在胃肠道的滞留时间
18.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快？
19.体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式（）。
A、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运
B、膜孔转运
C、膜孔转运、胞饮、内吞
D、膜间作用、吸附、融合、内吞
E、胞饮、内吞
20.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A、杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量
B、杂质限量通常只用百万分之几表示
C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑
D、检查杂质，必须用标准溶液进行比对
21.提高药物经角膜吸收的措施有（）。
A、增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间
B、减少给药体积，减少药物损失
C、弱碱性药物调节pH至3.0，使之呈非解离型存在
D、调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收
22.注