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2025年大学试题(医学)-生物药剂学与药物动力学考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案
第I卷
一.参考题库(共80题)
1.某抗生素符合单室模型特征，其消除半衰期为9h，表观分布容积为12.5L，有效血药浓度为25～50mg/mL。若每隔6h静脉注射250mg是否合理？
2.简述临床前药物动力学研究对新药研究的意义。
3.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）
A、溶媒牵引效应
B、不流动水层
C、微绒毛
D、紧密连接
E、刷状缘膜
4.有关派伊尔结（PP）描述错误的是（）。
A、回肠含量最多
B、≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬
C、由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成
D、与微粒吸收相关
E、与药物的淋巴转运有关
5.各类食物中，（）胃排空最快。
A、碳水化合物
B、蛋白质
C、脂肪
D、三者混合物
E、均一样
6.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（）。
A、片重差异
B、片剂的崩解度
C、药物颗粒的大小
D、药物的溶出与释放
E、压片的压力
7.解释公式的药物动力学意义：
8.肾小球滤过的结构基础是（），肾小球滤过的动力是（），肾小球滤过作用的大小以（）表示。
9.已知某药物半衰期为4h，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6h给药一次，共8次，求末次给药后第10h的血药浓度？
10.当药物与蛋白结合率较大时，则（）
A、血浆中游离药物浓度也高
B、药物难以透过血管壁向组织分布
C、可以通过肾小球滤过
D、可以经肝脏代谢
E、药物跨血脑屏障分布较多
11.多晶型申以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜。
A、稳定型
B、不稳定型
C、亚稳定型
D、A、B、C均是
12.决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快？
13.作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的（）。
A、多次静脉注射
B、静脉注射
C、肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者
D、以上都不对
E、以上都对
14.制定给药方案的步骤有哪些？
15.影响被动扩散的主要因素是（）。
A、药物的溶解度
B、药物的脂溶性
C、药物的溶出速率
D、药物的晶型
E、药物的粒子大小
16.已知磺胺嘧啶半衰期为16小时，分布容积20L，尿中回收原形药物60%，求总清除率Cl，肾清除率Clr，并估算肝代谢清除率Clb。
17.某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（）
A、t1/2增加，生物利用度也增加
B、t1/2减少.生物利用度也减少
C、t1/2不变，生物利用度减少
D、t1/2不变，生物利用度增加
E、t1/2和生物利用度均无变化
18.药物中的重金属是指（）。
A、Pb2+
B、原子量大的金属离子
C、影响药物安全性和稳定性的金属离子
D、在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
19.静脉注射给药后二室模型药物的血药浓度．时间曲线随时间的变化有何特点？为什么？
20.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（）。
A、较高的蛋白结合率
B、微粒体酶的诱发
C、药物吸收很完全
D、酶系统发育不全
E、阻止药物分布全身的屏障发育不全
21.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的95%需要（）个t1/2。
22.简述判别效应室归属常用的方法。
23.药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可避开肝首过效应。
24.药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物