新版国家基本药物培训体系解读
演讲人：
日期:
06
效果评估与持续改进
目录
01
政策背景与实施要求
02
基药目录调整解析
03
临床应用管理规范
04
医疗机构配套措施
05
基层实施重点任务
01
政策背景与实施要求
医药卫生体制改革
解决药品滥用、耐药和药品质量安全问题，促进合理用药。
药品滥用与耐药问题
医疗保障制度需求
适应医疗保障制度发展，保障参保人员基本用药权益。
深化医药卫生体制改革，提高药品供应保障体系的效率和公平性。
基药制度更新背景
提升合理用药水平
促进基药制度实施
实现医药分开
保障公众健康
通过培训提高医务人员合理用药意识和能力，降低用药风险。
提高公众用药安全水平，维护人民群众健康权益。
推动国家基本药物制度的落实，规范药品使用行为。
加快医药分开改革，降低药品虚高价格，缓解看病难问题。
实施意义与核心目标
培训计划制定
制定详细的培训计划，明确各级卫生行政部门和医疗机构的职责和任务。
师资培训开展
组织专家对各级师资进行培训，确保培训内容的质量和效果。
基层培训落实
加强对基层医疗机构的培训，提高基层医务人员合理用药水平。
监督评估机制
建立培训监督评估机制，对培训效果进行监督和评估，持续改进培训质量。
全国执行时间表
02
基药目录调整解析
新增/删减品种清单
新增品种
根据国家基本药物制度的要求，将新上市的、疗效确切的药品纳入基药目录，以满足临床用药需求。
删减品种
调整目录结构
对疗效不确切、不良反应严重、临床价值低的药品进行删减，保证基药目录的科学性和合理性。
根据临床用药需求和药品更新换代情况，适当调整基药目录的结构，提高药品的可及性和可负担性。
1
2
3
优先使用指导原则
疗效优先
在选用药品时，应优先考虑其疗效，选择经过临床验证、疗效确切的药品。
价格合理
在保证药品质量和疗效的前提下，选择价格合理的药品，减轻患者经济负担。
安全性高
选用药品时，应充分考虑其安全性，避免药品不良反应和药物相互作用的发生。
特殊人群用药规范
根据儿童的生理特点和疾病情况，制定儿童用药剂量和用法，确保儿童用药的安全性和有效性。
儿童用药
结合老年人的生理和病理特点，制定老年人用药剂量和用法，避免药物在体内蓄积和产生不良反应。
老年人用药
关注妊娠期和哺乳期妇女的特殊生理和病理变化，制定合理用药方案，保障母婴安全。
妊娠期和哺乳期妇女用药
03
临床应用管理规范
合法性审核
规范性审核
相互作用审核
适宜性审核
确保医师处方权合法，药品使用符合适应症和用法用量。
评估患者年龄、性别、肝肾功能等因素，确保药物使用适宜。
处方书写清晰、准确，避免模糊、缩写等引起的误解。
检查药物之间可能存在的相互作用，避免不良后果。
处方审核要点
对替代药品进行备案管理，确保替代过程可追溯。
替代药品备案
加强对替代药品的监测，及时发现并处理不良反应。
替代药品监测
01
02
03
04
根据药物疗效、安全性、经济性等因素，选择最佳替代药品。
药品选择原则
对患者进行替代药品教育，提高患者用药安全意识。
替代药品教育
药品替代机制
报告制度
建立不良反应报告制度，确保信息畅通、及时。
监测方法
采用自发报告、主动监测、专项调查等方法进行监测。
评估与处理
对收集到的不良反应信息进行评估，确定是否为药物所致，并作出处理决定。
反馈与改进
将不良反应信息反馈给相关部门，以便改进药品质量和临床用药。
不良反应监测流程
04
医疗机构配套措施
采购计划制定
根据新版国家基本药物目录，制定采购计划，确保基本药物的及时供应。
采购供应保障方案
供应链管理优化
加强供应链的协调性和效率，降低采购成本，提高药物的可及性。
库存预警机制
建立库存预警系统，实时监控基本药物库存情况，保障临床用药需求。
药事委员会职责强化
药物评价与遴选
负责对新版基本药物进行全面评价，遴选出适合本机构的药物品种。
临床用药指导
制定临床用药指南和处方集，规范医生用药行为，提高合理用药水平。
药品质量监管
加强对基本药物的采购、储存、使用等环节的监管，确保药品质量。
临床路径修订
结合临床实际，制定更加科学、规范的诊疗流程和用药指南，提高医疗服务质量。
诊疗规范优化
医护人员培训
加强对医护人员的培训，提高他们的专业知识和技能，确保临床路径的顺利实施。
根据新版基本药物目录，对现有的临床路径进行修订，确保用药的合理性和有效性。
临床路径适配调整
05
基层实施重点任务
药品基础知识
临床合理用药
药品质量与安全
药品管理法规
包括药品分类、作用机制、适应症、用法用量、不良反应等。
解读相关法律法规和政策文件，提高村医法律意识。
重点讲解药物相互作用、配伍禁忌、特殊人群用药等。
讲解药品储存、运输、使用等环节的质量控制和安全保障措施。
村医培训内容框