12月实用药物基础模拟练习题+参考答案解析
一、单选题（共30题，每题1分，共30分）
1.下列调血脂药中,哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂
A、氟伐他汀
B、辛伐他汀
C、洛伐他汀
D、吉非罗齐
正确答案：D
答案解析：吉非罗齐属于贝特类调血脂药，主要作用是降低甘油三酯，不是HMG-CoA还原酶抑制剂。而氟伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀均为HMG-CoA还原酶抑制剂，通过抑制该酶活性，减少胆固醇合成发挥调脂作用。
2.喷他佐辛的特点是
A、无呼吸抑制作用
B、可引起体位性低血压
C、成瘾性很小，不属于麻醉品
D、镇痛作用很强
E、无止泻作用
正确答案：C
答案解析：喷他佐辛是阿片受体部分激动剂，成瘾性很小，不属于麻醉品。其有呼吸抑制作用，一般不引起体位性低血压，镇痛作用强度中等，也无止泻作用，故A、B、D、E选项错误。
3.乙琥胺的结构特点是
A、乙内酰脲
B、丁二酰亚胺
C、内酯
D、酰肼
正确答案：B
答案解析：乙琥胺的化学结构为丁二酰亚胺类，其结构特点是丁二酰亚胺。
4.在强烈日光照射下发生严重的光化毒反应的药物是
A、苯妥英
B、苯巴比妥
C、氯丙嗪
D、地西泮
正确答案：C
答案解析：氯丙嗪在强烈日光照射下可发生严重的光化毒反应。这是因为氯丙嗪分子结构中的吩噻嗪环具有光敏感性，在紫外线照射下可能发生光化学反应，产生自由基等有害物质，进而引发一系列不良反应，如皮肤损伤等光化毒反应。而苯妥英、地西泮、苯巴比妥一般不会出现这种在强烈日光照射下的严重光化毒反应。
5.反式异构体有效,顺式异构体无效的药物是
A、双炔失碳酸
B、己烯雌酚
C、左炔诺孕酮
D、黄体酮
正确答案：B
答案解析：己烯雌酚的反式异构体有效，顺式异构体无效。己烯雌酚存在几何异构体，反式异构体与雌激素受体亲和力强，具有较强的雌激素活性；而顺式异构体活性较弱。
6.属于HMG-COA还原酶抑制剂的药物是
A、阿替洛尔
B、卡托普利
C、洛伐他汀
D、地尔硫卓
正确答案：C
答案解析：洛伐他汀是HMG-COA还原酶抑制剂，通过抑制该酶的活性，减少胆固醇合成，从而降低血脂。阿替洛尔是β受体阻滞剂；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂；地尔硫卓是钙通道阻滞剂。
7.苯巴比妥的结构类型
A、喹诺酮
B、吩噻嗪
C、乙内酰脲
D、丙二酰脲
正确答案：D
答案解析：苯巴比妥属于丙二酰脲类药物，其化学结构中含有丙二酰脲母核。
8.遇到硝酸银,生成白色银盐沉淀的是
A、雌二醇
B、甲睾酮
C、炔雌醇
D、黄体酮
正确答案：C
9.沙丁胺醇氨基N上的取代基为
A、甲基
B、异丙基
C、叔丁基
D、乙基
正确答案：C
答案解析：沙丁胺醇氨基N上的取代基为叔丁基，这是其化学结构的特征之一，叔丁基的存在对沙丁胺醇的药理活性等性质有重要影响。
10.吗啡的3-OH甲基化后得到
A、海洛因
B、烯丙吗啡
C、可待因
D、纳洛酮
正确答案：C
答案解析：吗啡的3-OH甲基化后得到可待因。可待因是由吗啡经甲基化反应生成，其结构中吗啡的3-OH被甲基取代。海洛因是吗啡二乙酰基衍生物；烯丙吗啡是在吗啡结构基础上进行了特定改造；纳洛酮是阿片受体拮抗剂，结构与吗啡有较大差异。
11.COMT是什么酶
A、儿茶酚氧位甲基转移酶
B、单胺氧化酶
C、胆碱酯酶
D、络氨酸羟化酶
正确答案：A
答案解析：儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）是一种参与儿茶酚胺类神经递质代谢的酶，它能够催化儿茶酚胺的甲基化反应，使其失活。单胺氧化酶（MAO）主要作用是氧化降解单胺类神经递质；胆碱酯酶主要水解乙酰胆碱；酪氨酸羟化酶是合成多巴胺等儿茶酚胺递质的限速酶。
12.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是:
A、被单胺氧化酶所破坏
B、被磷酸二酯酶破坏
C、被胆碱酯酶破坏
D、被氧位甲基转移酶破坏
E、被神经末梢再摄取
正确答案：E
答案解析：去甲肾上腺素作用的主要消除方式是被神经末梢再摄取。进入血液循环的去甲肾上腺素可被非神经组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶（MAO）破坏，也可被神经末梢摄取并贮存于囊泡中，使作用消失。其中，被神经末梢再摄取是主要的消除方式。
13.氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物
A、硫杂蒽类
B、吩噻嗪类
C、二苯并氮类
D、丁酰苯类
E、苯酰胺类
正确答案：D
答案解析：氟哌啶醇属于丁酰苯类抗精神失常药物。它通过作用于多巴胺受体发挥抗精神病作用，其结构特点与吩噻嗪类等其他结构类型不同，丁酰苯类具有独特的化学结构和药理活性，在临床上用于治疗精神分裂症等多种精神疾病。
14.“瘦肉精”的主要成分是
A、肾上腺素
B、麻黄碱
C、克伦特罗(或沙丁胺醇)
D、普萘洛尔
正确答案：C
答案解析：“瘦肉精”是一类药物的统称，主要成分是克伦特罗（或沙