HER2阳性转移性乳腺癌的治疗策略;目录;01;;高侵袭性病理表现;;02;曲妥珠单抗及其生物类似物;紫杉醇和多西他赛通过稳定微管蛋白聚合，阻断细胞有丝分裂，对快速增殖的肿瘤细胞具有强效杀伤作用，尤其适用于高侵袭性HER2阳性乳腺癌。;;03;协同免疫效应;PFS显著延长:维迪西妥单抗组中位PFS达9.9个月，较对照组（4.9个月）实现翻倍，疾病进展风险降低44%（HR=0.56），证实其突破性疗效。
OS获益趋势明确:尽管OS数据未成熟，维迪西妥单抗组中位OS未达评估终点（NE），而对照组为25.9个月，HR=0.56显示潜在生存优势。
肝转移治疗突破:作为全球首个针对HER2阳性肝转移乳腺癌的ADC药物，填补临床空白，中位PFS提升5个月（9.9vs4.9）凸显肝转移灶控制能力。
安全性优势:维迪西妥单抗组未出现新的安全性信号，兼顾疗效与耐受性，支持其作为二线治疗优选。;肝转移患者的特异性获益;04;;安全性及不良反应管理;与免疫检查点抑制剂联用;05;当前OS数据尚未成熟，需通过延长临床试验随访周期，明确维迪西妥单抗对患者长期生存的改善效果。;;动态监测HER2表达水平：利用液体活检技术（如ctDNA）实时监测治疗期间HER2状态变化，指导药物选择与疗程调整。
探索耐药机制相关标志物：分析PI3K/mTOR通路激活、HER2突变等耐药标志物，为后续治疗线序贯提供依据。;06;显著延长无进展生存期:维迪西妥单抗组中位PFS达9.9个月，较对照组（4.9个月）延长102%，疾病进展或死亡风险降低44%（HR=0.56），证实其治疗优势。
生存获益趋势明确:尽管OS数据未成熟，维迪西妥单抗组已显示更强生存趋势（HR=0.56），对照组中位OS为25.9个月，提示潜在长期疗效突破。
安全性表现突出:维迪西妥单抗组未出现新的安全性信号，安全性良好，为肝转移患者提供重要治疗选择。;;;THANKS