2025年《医学科研诚信与医学研究伦理》题库及答案
一、单项选择题
1.以下哪项不属于医学科研诚信的基本要求？
A.数据真实可靠
B.成果共享
C.避免利益冲突
D.保护研究参与者隐私
答案：B
2.医学研究伦理审查的首要目的是：
A.确保研究的科学性
B.保护研究参与者的权益和安全
C.促进研究成果的转化
D.提高研究的效率
答案：B
3.在医学研究中，以下哪种行为被认为是科研不端行为？
A.对实验数据进行合理的统计分析
B.引用他人研究成果并注明出处
C.伪造实验数据
D.与同事合作开展研究
答案：C
4.涉及人类受试者的医学研究，必须获得：
A.医院领导的批准
B.研究团队的同意
C.伦理委员会的审查批准
D.政府部门的许可
答案：C
5.以下哪项是知情同意的核心要素？
A.研究者的利益
B.研究的目的、方法、可能的风险和受益
C.研究的经费来源
D.研究的时间安排
答案：B
6.医学科研中的知识产权保护主要是为了：
A.限制研究成果的传播
B.鼓励创新和保护研究者的权益
C.提高研究的成本
D.防止研究成果被应用
答案：B
7.在医学研究中，当研究的风险超过了预期的受益时，应该：
A.继续进行研究，期望能有意外的发现
B.终止研究
C.增加研究样本量以降低风险
D.调整研究方法但不改变研究目的
答案：B
8.以下哪种情况不需要进行伦理审查？
A.涉及人类受试者的药物临床试验
B.对匿名的医疗记录进行回顾性分析
C.动物实验
D.基因编辑研究
答案：B
9.医学研究伦理中的公正原则主要是指：
A.研究成果应公平地分配给所有参与者
B.研究参与者应公平地选择，避免不公正的排除或纳入
C.研究者应公正地对待所有研究对象
D.以上都是
答案：D
10.科研人员在发表研究成果时，应该：
A.只强调研究的正面结果
B.如实报告研究的全部结果，包括负面结果
C.夸大研究的成果以提高影响力
D.隐瞒研究中的问题和不足
答案：B
11.以下哪项不属于保护研究参与者隐私的措施？
A.对研究数据进行加密存储
B.公开研究参与者的姓名和个人信息
C.限制对研究数据的访问权限
D.对研究报告中的个人信息进行匿名处理
答案：B
12.在医学研究中，利益冲突可能会影响：
A.研究的设计
B.数据的收集和分析
C.研究结果的解释和报告
D.以上都是
答案：D
13.伦理委员会成员应具备的条件不包括：
A.具有医学专业知识
B.具有伦理学知识
C.与研究项目有直接利益关系
D.具有良好的道德品质
答案：C
14.对于未成年人参与医学研究，以下说法正确的是：
A.未成年人不能参与医学研究
B.只要未成年人本人同意就可以参与研究
C.必须获得其法定监护人的知情同意，并且在可承受的范围内考虑未成年人的意愿
D.不需要考虑未成年人的意愿，只需要监护人同意即可
答案：C
15.医学研究中的安慰剂对照试验：
A.是不道德的，因为会欺骗受试者
B.只要符合伦理要求，在一定情况下是可以使用的
C.只能用于治疗效果不明确的疾病
D.不需要经过伦理审查
答案：B
16.以下哪项是科研人员应遵循的学术道德规范？
A.抄袭他人的研究成果
B.尊重他人的知识产权
C.恶意贬低同行的研究工作
D.为了获得资助而夸大研究成果
答案：B
17.在医学研究中，当研究方案需要修改时，应该：
A.研究者自行决定修改，不需要告知任何人
B.只需告知研究团队成员
C.重新获得伦理委员会的审查批准
D.只需要向研究参与者说明即可
答案：C
18.医学研究伦理中的尊重原则不包括：
A.尊重研究参与者的自主决定权
B.尊重研究参与者的尊严
C.尊重研究参与者的文化背景
D.强迫研究参与者参与研究
答案：D
19.以下哪种行为不属于科研不端行为的处理方式？
A.警告
B.罚款
C.撤销科研项目和奖励
D.公开道歉
答案：B
20.在医学研究中，对研究数据的保存期限应该：
A.由研究者自行决定
B.按照国家相关规定和研究合同的要求进行保存
C.只保存重要的数据
D.不需要保存数据
答案：B
二、多项选择题
1.医学科研诚信的主要内容包括：
A.数据诚信
B.成果诚信
C.合作诚信
D.知识产权保护
答案：ABCD
2.医学研究伦理的基本原则有：
A.尊重原则
B.有利原则
C.不伤害原则
D.公正原则
答案：ABCD
3.涉及人类受试者的医学研究，知情同意书应包含的内容有：
A.研究的目的和方法
B.可能的风险和受益
C.受试者的权利
D.研究的经费来源
答案：ABC
4.