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2025年卫生知识健康教育知识竞赛-医药企业职工培训知识考试近5年真题荟萃附答案
第I卷
一.参考题库(共80题)
1.一般药材烘干温度在（），含挥发油的药材温度（）。
2.谈谈你对质量检验重要性的认识。
3.标定滴定液时，所选用的基准物质应用（）天平称重。
4.工序生产前检查，对操作人员有哪些要求？
5.中药炮制的概念是什么？
6.净制操作要点（）。
7.取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（）
8.各种记录、台帐应保存至产品有效期后（）无有效期的保存（）
9.毒性药材生产应注意哪些安全防护？
10.《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是（）
A、加强药品监督管理
B、保证药品质量
C、增进药品疗效
D、保障人民用药安全
E、维护人民身体健康
11.证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能达到预期的结果，这一系列的活动通常称之为：（）
A、检验
B、验证
C、工艺考核
D、质量保证
12.中药材干燥的目的？
13.不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。（）
14.中草药炮制的目的是什么？
15.20℃时，1滴水约1.0ml。（）
16.任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。（）
17.辅料炮炙的作用（）
A、增强药效
B、改变（善）药性
C、矫味、矫嗅
D、降低或减弱毒副作用
18.简述物料进入生产区的程序？
19.物料平衡管理范围（）
A、净制
B、干燥
C、炒炙
D、内包装
20.简述质量重大事故的内容
21.贵重药材的取样量为（）
A、5－7克
B、8－10克
C、10－20克
D、5－10克
22.产品的质量是（）出来的。
23.用于定性鉴别的三大方法为（）。
24.对包装质量要求有哪些？
25.川芎为（）其药用部位为（）。
26.简述300kg黄芪的蜜炙过程？
27.GMP对生产管理中批生产记录的填写及保存有哪些规定？
28.极薄片的厚度为0.5－1mm。（）
29.各区域的清洁必须有其专用的（），不得跨区使用。
30.在炒制过程中应注意哪些安全事项？
31.净选过的净药材是否改变药物性能（）
A、不改变
B、改变
32.设备的维修保养应贯彻（）的方针。
33.中药材煅制的目的？
34.中药材洗润的目的？
35.麸炒山药长于（）
A、补泻止泻
B、补肾益精
C、益脾和胃
D、清热凉血
36.请简要论述设备正常运转的意义？
37.设备的润滑管理中“五定”原则的内容？
38.毒性生产线生产前检查内容有哪些？
39.质量管理体系是质量保证的一部分。（）
40.结合自身实际，谈谈如何做好质量检验工作。
41.草酸钙晶体溶于醋酸。（）
42.什么是质量风险管理？
43.清洁工具使用后要存放于（）
A、洁具存放间
B、器具存放间
C、就地存放
D、仓库
44.车间清洁工作的要求不仅是简单的大扫除，而是要求在（）都必须保持同样的符合标准的清洁状态，这是保证产品质量必不可少的手段。
45.做显微鉴别时，观察草酸钙结晶应选用（）装片。
46.薄层板中的羟甲基纤维素的钠的作用是粘合作用。（）
47.产品质量分析会分为（）。
48.饮片在贮藏中的变异现象有哪些？
49.发运中药材必须有包装，在每件包装上必须注明（）等，并附有质量合格的标志。
50.什么是GMP？GMP的特点是什么？
51.库房内各种记录、台帐至少要保存多长时间（）
A、1年
B、2年
C、3年
D、有效期后1年
52.常温库房温度应控制在（），阴凉库温度不高于（），各库房的相对湿度应保持在（）。
53.炒焦品、麸炒品含药屑杂质不得超过3%。（）
54.生产毒性药材过程中，应注意哪些事项？
55.常用四大鉴别方法：（）。
56.药品生产厂房不得用于生产非药用产品。（）
57.使用水分快速测定仪的第一步是（）
A、称量
B、读数
C、预热
D、校正
58.炒制后的药材应如何往下道工序交送？
59.所有执行GMP的责任人员必须以口述形式说出各自的工作职责。（）
60.细粉