探寻急性早幼粒细胞白血病诱导治疗的优化路径：策略与展望

一、引言

1.1研究背景与意义

急性早幼粒细胞白血病（AcutePromyelocyticLeukemia，APL）是急性髓系白血病（AML）的一种特殊亚型，其起病急骤、进展迅猛，病情极为凶险。APL的主要病理特征为早幼粒细胞的异常增多，并且伴有特征性的PML-RARα融合基因。该融合基因由15号和17号染色体易位形成，它编码的异常融合蛋白会阻碍早幼粒细胞的正常分化成熟，导致大量异常早幼粒细胞在骨髓及外周血中积聚，进而引发一系列严重的临床表现。

APL患者常伴有严重的凝血功能异常，易出现弥散性血管内凝血（DIC