新版执业药师考试题库与答案汇总
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一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.以下哪些药品属于处方药？
A.非处方药
B.麻醉药品
C.第一类精神药品
D.第二类精神药品
E.医疗用毒性药品
2.执业药师在药品管理中的职责包括哪些？
A.药品质量管理
B.药品使用指导
C.药品不良反应监测
D.药品销售管理
E.药品价格制定
3.以下哪些行为属于药品广告违法行为？
A.编造虚假信息
B.未经审查发布广告
C.违反广告规定
D.违反广告法律法规
E.利用广告进行不正当竞争
4.药品说明书应当包含哪些内容？
A.药品名称
B.成分
C.用法用量
D.禁忌
E.注意事项
5.以下哪些属于药品不良反应？
A.药物引起的副作用
B.药物引起的过敏反应
C.药物引起的毒性反应
D.药物引起的继发反应
E.药物引起的药物相互作用
6.以下哪些属于药品分类管理？
A.非处方药
B.处方药
C.麻醉药品
D.第一类精神药品
E.第二类精神药品
7.执业药师在药品使用指导中的职责包括哪些？
A.向患者提供用药咨询
B.指导患者正确用药
C.监测患者用药情况
D.发现并报告药品不良反应
E.参与制定用药方案
8.以下哪些属于药品不良反应监测报告的主要内容？
A.药品名称
B.不良反应症状
C.患者基本信息
D.用药史
E.医疗机构信息
9.以下哪些属于药品质量管理体系？
A.质量管理组织
B.质量管理制度
C.质量管理文件
D.质量管理培训
E.质量管理考核
10.以下哪些属于执业药师职业道德规范？
A.诚实守信
B.勤奋敬业
C.尊重患者
D.保守秘密
E.依法执业
二、判断题（每题2分，共10题）
1.执业药师资格证书在全国范围内有效。（）
2.药品零售企业必须配备执业药师。（）
3.药品广告中可以含有不真实的宣传内容。（）
4.药品生产企业的质量负责人应当具有药学专业或者相关专业的高级职称。（）
5.药品上市前需要进行临床试验，以确保其安全性和有效性。（）
6.执业药师在药品销售过程中，可以随意更改药品的用法用量。（）
7.药品生产企业的生产设施应当符合药品生产质量管理规范。（）
8.药品零售企业可以销售处方药和非处方药。（）
9.执业药师在执业活动中，有权拒绝执行违法指令。（）
10.药品不良反应监测报告应当在发现后24小时内提交。（）
三、简答题（每题5分，共4题）
1.简述执业药师在药品质量管理中的主要职责。
2.解释药品不良反应监测的意义和目的。
3.简要说明药品广告审查的主要内容。
4.阐述执业药师在患者用药指导中的重要作用。
四、论述题（每题10分，共2题）
1.结合实际案例，论述执业药师在保障药品安全中的作用和重要性。
2.分析我国药品监管体系中的不足，并提出相应的改进建议。
五、单项选择题（每题2分，共10题）
1.以下哪项不属于药品不良反应？
A.药物引起的副作用
B.药物引起的过敏反应
C.药物引起的毒性反应
D.药物引起的继发反应
E.药物引起的药物相互作用
2.执业药师资格证书的有效期为？
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.永久有效
3.药品生产企业的质量管理部门负责人应当具备的最低学历是？
A.高中
B.大专
C.本科
D.硕士
E.博士
4.药品零售企业销售处方药时，必须？
A.由执业药师签字
B.由店长签字
C.由顾客自行购买
D.由药师口头推荐
E.由顾客提供处方
5.药品说明书中的“用法用量”应包括？
A.初始剂量
B.常规剂量
C.最大剂量
D.维持剂量
E.以上都是
6.药品不良反应监测报告的提交时限为？
A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.7天内
E.15天内
7.执业药师在执业活动中，发现患者用药有潜在风险时，应？
A.立即停止用药
B.建议患者咨询医师
C.忽略风险继续用药
D.告知患者自行调整剂量
E.不采取任何措施
8.药品广告中不得含有？
A.药品名称
B.成分
C.用法用量
D.药品疗效
E.药品价格
9.药品生产企业的生产环境应当？
A.符合药品生产质量管理规范
B.不需要特别要求
C.只需符合一般工业生产标准
D.只需符合药品包装标准
E.只需符合药品储存标准
10.执业药师在执业活动中，应当？
A.严格遵守职业道德规范
B.随意更改药品处方
C.接受患者不合理的要求
D.不参与药品研发
E.不参与药品销售
试卷答案如下
一、多项选