执业药师考试复习方法推荐
姓名：____________________
一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.以下哪些是执业药师应具备的职业道德？
A.坚持药品质量第一
B.诚实守信
C.严谨细致
D.保守患者秘密
2.以下哪些是药品生产质量管理规范（GMP）的要求？
A.人员培训
B.设备管理
C.药品储存
D.生产记录
3.以下哪些是执业药师在处方审核中应关注的内容？
A.药物名称
B.用法用量
C.药物配伍
D.适应症
4.以下哪些是执业药师在药品不良反应监测中应做的工作？
A.收集和报告药品不良反应信息
B.分析不良反应发生原因
C.评估不良反应风险
D.指导临床合理用药
5.以下哪些是执业药师在药品零售企业应遵守的规定？
A.严格执行药品质量管理规范
B.提供用药咨询
C.保障药品安全
D.不得销售过期药品
6.以下哪些是执业药师在药品宣传中应遵循的原则？
A.客观真实
B.避免夸大
C.不误导消费者
D.遵守法律法规
7.以下哪些是执业药师在药品储存与养护中应注意的事项？
A.遵守储存条件
B.定期检查库存
C.保管好药品
D.防止药品污染
8.以下哪些是执业药师在药品经营活动中应遵守的规定？
A.不得经营假药、劣药
B.不得销售无证药品
C.不得非法经营药品
D.不得从事药品广告宣传
9.以下哪些是执业药师在药品监督管理中应承担的责任？
A.保障药品质量
B.维护患者权益
C.促进药品合理使用
D.提高药品经营水平
10.以下哪些是执业药师在药品研发中应关注的问题？
A.药物安全性
B.药物有效性
C.药物经济性
D.药物可及性
二、判断题（每题2分，共10题）
1.执业药师在药品零售企业中，对于顾客的用药咨询，应提供全面、准确的用药指导。（）
2.药品生产企业在生产过程中，必须严格执行药品生产质量管理规范（GMP）。（）
3.执业药师在处方审核时，如发现处方存在不合理用药，可直接更改处方内容。（）
4.药品不良反应监测报告，可以由医疗机构、药品生产企业或个人自行上报。（）
5.执业药师在药品储存时，应将药品按照储存条件进行分类存放。（）
6.药品广告应当以科学、真实、合法为原则，不得含有虚假或者引人误解的内容。（）
7.执业药师在药品经营活动中，不得为个人谋取不正当利益。（）
8.药品生产企业在生产过程中，应定期对生产设备和环境进行清洁和消毒。（）
9.执业药师在药品研发过程中，应关注药品的安全性、有效性、经济性和可及性。（）
10.执业药师在处方调剂时，如遇特殊情况，可由其他药师代为调剂。（）
三、简答题（每题5分，共4题）
1.简述执业药师在药品零售企业中，如何确保顾客用药安全。
2.简述执业药师在处方审核中，如何发现并处理不合理用药情况。
3.简述执业药师在药品不良反应监测中的作用和责任。
4.简述执业药师在药品经营活动中，如何遵守法律法规，维护药品市场秩序。
四、论述题（每题10分，共2题）
1.论述执业药师在提高药品合理使用中的重要作用，并结合实际案例进行分析。
2.论述我国药品监管体系下，执业药师在保障公众用药安全中的职责和挑战，并提出相应的应对策略。
五、单项选择题（每题2分，共10题）
1.执业药师资格证书的首次注册有效期为（）年。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
2.药品生产企业的质量管理部门负责组织制定和修订（）。
A.药品生产操作规程
B.药品销售政策
C.药品广告内容
D.药品储存规范
3.执业药师在审核处方时，首先应核对的是（）。
A.药品名称
B.用法用量
C.适应症
D.病历信息
4.药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应监测工作的（）。
A.组织和协调
B.技术指导
C.资料收集
D.信息发布
5.药品零售企业在药品陈列时，应确保药品与（）分开。
A.食品
B.日用品
C.化妆品
D.保健品
6.执业药师在药品宣传中，应遵循的原则不包括（）。
A.科学性
B.客观性
C.法律性
D.广告性
7.药品储存环境的相对湿度应控制在（）左右。
A.40-60%
B.30-50%
C.20-40%
D.10-30%
8.执业药师在药品研发过程中，应关注的首个环节是（）。
A.药物筛选
B.药物合成
C.药理作用
D.安全性评价
9.药品生产企业应在药品说明书上标注（）。
A.药品规格
B.药品批号
C.生产日期
D.以上都是
10.执业药师在处方调剂时，发现患者存在药物过敏史，应（）。
A.继续调剂
B.询问医