执业药师考试冲刺试题及答案推荐
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一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.以下哪些属于国家基本药物目录中的药品？
A.专利药品
B.基本药物
C.非处方药
D.中药饮片
2.执业药师在药品经营活动中，以下哪些行为是合法的？
A.未经批准，擅自改变药品包装
B.严格按照药品说明书进行销售
C.在药品销售过程中，擅自更改药品规格
D.对药品质量负责，确保药品安全有效
3.关于药品不良反应监测，以下哪些说法是正确的？
A.药品不良反应监测是药品上市后监管的重要组成部分
B.药品生产企业应当建立药品不良反应监测制度
C.药品经营企业不参与药品不良反应监测工作
D.药品不良反应监测结果应当及时向药品监督管理部门报告
4.以下哪些属于处方药？
A.非处方药
B.需要医师处方才能购买的药品
C.中药饮片
D.保健品
5.执业药师在药品经营活动中，以下哪些行为是违法的？
A.依法销售药品
B.虚假宣传药品功效
C.严格按照药品说明书进行销售
D.对药品质量负责，确保药品安全有效
6.以下哪些属于中药饮片？
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.中药提取物
7.关于药品分类管理，以下哪些说法是正确的？
A.药品分类管理是药品监管的重要手段
B.药品分类管理有助于提高药品质量
C.药品分类管理有助于保障药品安全
D.药品分类管理有助于规范药品市场秩序
8.以下哪些属于非处方药？
A.需要医师处方才能购买的药品
B.非处方药
C.中药饮片
D.保健品
9.关于药品生产质量管理规范，以下哪些说法是正确的？
A.药品生产质量管理规范是药品生产的基本要求
B.药品生产质量管理规范有助于提高药品质量
C.药品生产质量管理规范有助于保障药品安全
D.药品生产质量管理规范有助于规范药品市场秩序
10.以下哪些属于中药？
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.中药提取物
二、判断题（每题2分，共10题）
1.执业药师资格证书在全国范围内有效。（）
2.药品零售企业可以自行决定是否配备执业药师。（）
3.药品生产企业在药品生产过程中，必须遵守药品生产质量管理规范。（）
4.药品经营企业对所经营的药品质量承担全部责任。（）
5.药品不良反应报告制度是药品上市后监管的重要手段。（）
6.执业药师在药品经营活动中，有权拒绝销售未经批准的药品。（）
7.中药饮片的质量与中药材的质量无关。（）
8.药品广告应当真实、合法、科学，不得含有虚假、夸大或者误导性的内容。（）
9.药品生产企业在药品销售过程中，可以自行降低药品质量标准。（）
10.执业药师在药品经营活动中，有权要求顾客提供处方才能购买处方药。（）
三、简答题（每题5分，共4题）
1.简述执业药师在药品经营活动中应履行的职责。
2.简要说明药品不良反应监测的重要性。
3.简要介绍药品生产质量管理规范的主要内容。
4.简述执业药师在药品分类管理中的作用。
四、论述题（每题10分，共2题）
1.结合实际，论述执业药师在保障药品安全中的作用和意义。
2.讨论在药品监管中，如何有效利用药品不良反应监测结果来提高药品质量。
五、单项选择题（每题2分，共10题）
1.下列哪种药品属于处方药？
A.非处方药
B.中药饮片
C.需要医师处方才能购买的药品
D.保健品
2.执业药师资格证书的有效期为？
A.1年
B.3年
C.5年
D.永久有效
3.药品生产企业在生产过程中，应当遵守的法规是？
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.药品广告审查办法
D.药品价格管理办法
4.药品不良反应监测报告的时限是？
A.24小时内
B.48小时内
C.7日内
D.15日内
5.以下哪种行为属于虚假宣传药品？
A.宣传药品的适应症
B.宣传药品的用法用量
C.宣传药品的功效
D.宣传药品的副作用
6.药品经营企业销售药品时，应当向顾客提供？
A.药品说明书
B.药品广告
C.药品批文
D.药品生产许可证
7.中药饮片的炮制应当遵循？
A.药典规定
B.企业标准
C.行业标准
D.地方标准
8.药品生产企业在生产过程中，应当对哪些环节进行质量监控？
A.原料采购
B.生产过程
C.成品检验
D.以上都是
9.以下哪种药品不属于国家基本药物目录？
A.专利药品
B.基本药物
C.非处方药
D.中药饮片
10.药品经营企业在药品经营活动中，应当遵守的法规是？
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.药品广告审查办法
D