备战2025年执业药师考试的试题
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一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.以下哪些属于执业药师的职责范围？
A.药品质量管理
B.药品销售与推广
C.药品临床应用指导
D.药品不良反应监测
2.执业药师资格考试分为几个科目？
A.1个科目
B.2个科目
C.3个科目
D.4个科目
3.以下哪些属于执业药师应具备的职业道德？
A.诚实守信
B.尊重患者
C.保守秘密
D.追求利益最大化
4.以下哪些属于处方药的范畴？
A.感冒药
B.非处方药
C.抗生素
D.中成药
5.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品生产企业的义务？
A.依法生产药品
B.不得生产假冒伪劣药品
C.不得擅自改变生产工艺
D.不得擅自转让药品生产许可证
6.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品经营企业的义务？
A.依法经营药品
B.不得销售假冒伪劣药品
C.不得擅自改变药品包装
D.不得擅自更改药品说明书
7.以下哪些属于《药品管理法》规定的药品使用单位的义务？
A.依法使用药品
B.不得使用假冒伪劣药品
C.不得擅自改变药品用途
D.不得擅自更改药品剂量
8.以下哪些属于执业药师在药品不良反应监测中的职责？
A.收集药品不良反应信息
B.分析药品不良反应原因
C.报告药品不良反应信息
D.监督药品不良反应监测工作
9.以下哪些属于执业药师在药品临床应用指导中的职责？
A.指导患者合理用药
B.监督药品临床应用
C.评估药品临床效果
D.传授药品知识
10.以下哪些属于执业药师在药品质量管理中的职责？
A.负责药品质量检验
B.监督药品生产过程
C.评估药品质量风险
D.提出药品质量改进措施
二、判断题（每题2分，共10题）
1.执业药师资格考试实行全国统一大纲，各科目考试内容相同。（）
2.执业药师在药品销售过程中，有权要求患者出示处方。（）
3.药品生产企业在生产过程中，应当对药品的质量负责。（）
4.药品经营企业可以对非处方药进行任意包装和宣传。（）
5.药品使用单位在采购药品时，有权要求提供药品的生产许可证和产品合格证。（）
6.执业药师在药品不良反应监测中，只需关注严重不良反应即可。（）
7.执业药师在药品临床应用指导中，应当根据患者的病情和体质，推荐合适的药品。（）
8.药品质量检验应当遵循客观、公正、准确的原则。（）
9.药品生产企业在生产新药时，无需进行临床试验。（）
10.执业药师在职业道德方面，应当遵守国家法律法规和社会公德。（）
三、简答题（每题5分，共4题）
1.简述执业药师在药品不良反应监测中的主要职责。
2.解释《药品管理法》中关于药品生产、经营和使用单位的主要义务。
3.简要说明执业药师在药品临床应用指导中应当遵循的原则。
4.阐述执业药师在药品质量管理中应当关注的关键环节。
四、论述题（每题10分，共2题）
1.论述执业药师在保障药品安全中的作用及其重要性。
2.结合实际案例，分析执业药师在药品使用过程中如何有效预防和处理药品不良反应。
五、单项选择题（每题2分，共10题）
1.执业药师资格考试的科目中，哪一科目主要测试药理学知识？
A.药事管理与法规
B.药学专业知识（一）
C.药学专业知识（二）
D.药学综合知识与技能
2.以下哪种药品属于处方药？
A.阿司匹林
B.维生素C
C.复方甘草片
D.速效救心丸
3.执业药师在药品不良反应监测中，发现严重不良反应后，应在多长时间内报告？
A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.7日内
4.药品生产企业在生产过程中，应当每批药品进行检验，检验合格后方可销售。这里的“每批”指的是？
A.每天生产的药品
B.每次生产的药品
C.每周生产的药品
D.每月生产的药品
5.以下哪种行为违反了《药品管理法》关于药品经营企业的规定？
A.药品经营企业应当定期对药品进行质量检查
B.药品经营企业可以销售过期药品
C.药品经营企业应当建立药品购销记录
D.药品经营企业应当对购进的药品进行验收
6.执业药师在处方审核中，发现处方中药品用法用量不适宜，应当？
A.立即告知医师
B.拒绝调配
C.修改处方
D.忽略不提
7.以下哪种药品属于中药？
A.阿莫西林
B.复方甘草片
C.青霉素
D.麝香痔疮膏
8.执业药师在药品临床应用指导中，对患者的用药指导应包括哪些内容？
A.药品名称、用法用量
B.药品适应症、禁忌症
C.药品不良反应、注意事项
D.以上所有内容
9.药品生产企业在生产新药前，必须完成临床试验，以