2025药师考试模拟题目
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一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.以下哪些属于执业药师的职责范围？
A.药品质量监督
B.药品信息收集与整理
C.药品不良反应监测
D.药物咨询与指导
2.药品说明书应当包含以下哪些内容？
A.药品名称
B.成分
C.适应症
D.用法用量
3.以下哪些药品属于处方药？
A.非处方药
B.抗生素
C.中药
D.外用药
4.药品不良反应报告制度包括以下哪些环节？
A.药品生产、经营和使用环节
B.药品不良反应监测
C.药品不良反应报告
D.药品不良反应调查
5.药品生产、经营企业应当如何管理药品？
A.严格执行药品生产质量管理规范
B.建立药品质量管理档案
C.定期对药品进行质量检查
D.不得销售过期、变质、失效的药品
6.以下哪些属于执业药师的职业道德规范？
A.诚实守信
B.廉洁自律
C.严谨求实
D.尊重患者
7.药品生产、经营企业应当如何保证药品质量？
A.严格执行药品生产质量管理规范
B.定期对生产设备进行维护和保养
C.对原料、辅料、包装材料进行检验
D.加强对药品生产、经营人员的培训
8.以下哪些属于药品广告应当遵循的原则？
A.科学性
B.公平性
C.真实性
D.合法性
9.药品生产、经营企业应当如何进行药品不良反应监测？
A.建立药品不良反应监测制度
B.定期对药品进行安全性评价
C.收集、整理、分析药品不良反应信息
D.及时向相关部门报告药品不良反应
10.以下哪些属于执业药师在药品经营活动中应当遵守的规定？
A.严格执行药品经营质量管理规范
B.不得销售假冒伪劣药品
C.不得虚假宣传药品
D.不得为他人提供虚假药品信息
二、判断题（每题2分，共10题）
1.执业药师在药品经营活动中，有权拒绝销售不符合药品质量管理规范的药品。（）
2.药品生产企业在药品生产过程中，应当对药品质量进行全程控制。（）
3.药品说明书中的用法用量应当根据患者的具体情况进行调整。（）
4.药品生产、经营企业不得采用虚假或者引人误解的宣传手段进行药品广告宣传。（）
5.执业药师在执业过程中，应当遵循诚实守信的原则，不得泄露患者隐私。（）
6.药品生产、经营企业应当建立健全药品召回制度，对存在安全隐患的药品及时召回。（）
7.药品不良反应监测报告应当在发现不良反应后24小时内提交。（）
8.执业药师在药品经营活动中，应当对药品进行分类管理，确保药品质量。（）
9.药品广告应当经药品监督管理部门审查批准后方可发布。（）
10.执业药师在执业过程中，发现药品存在安全隐患，应当立即停止销售并报告药品监督管理部门。（）
三、简答题（每题5分，共4题）
1.简述执业药师在药品经营活动中应当如何保证药品质量。
2.简要说明药品不良反应监测报告的主要内容。
3.简述执业药师在执业过程中如何处理患者用药咨询。
4.简述执业药师在药品广告审查中的作用。
四、论述题（每题10分，共2题）
1.论述执业药师在药品安全管理中的重要作用，并结合实际案例进行分析。
2.讨论在当前医药市场环境下，如何提高执业药师的职业素养和业务能力，以更好地服务于公众健康。
五、单项选择题（每题2分，共10题）
1.执业药师资格考试的报名条件中，要求具备以下哪项学历？
A.高中以上
B.大专以上
C.本科以上
D.研究生以上
2.药品生产质量管理规范（GMP）的主要目的是什么？
A.确保药品生产过程的卫生条件
B.确保药品生产过程的自动化水平
C.确保药品生产过程的连续性
D.确保药品生产过程的节能环保
3.以下哪种药品属于非处方药？
A.阿司匹林
B.头孢克肟
C.麝香痔疮膏
D.降糖药
4.药品生产、经营企业应当如何确保药品批号的唯一性？
A.在每批药品上打印不同的批号
B.在每批药品上使用统一的批号
C.在每盒药品上打印不同的批号
D.在每盒药品上使用统一的批号
5.药品不良反应监测报告的时限是多久？
A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.7日内
6.执业药师在执业过程中，发现患者使用药品后出现严重不良反应，应当如何处理？
A.立即停止患者用药
B.建议患者咨询医生
C.向药品生产企业报告
D.以上都是
7.药品生产、经营企业应当如何对药品进行储存？
A.保持干燥、通风
B.防潮、防霉
C.防虫、防鼠
D.以上都是
8.以下哪种药品不属于处方药？
A.非处方药
B.抗生素
C.中药
D.外用药
9.药品广告中不得含有哪些内容？
A.药品疗效保证
B.