2025年药师考试模拟练习题解析试题及答案
姓名：____________________
一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.下列哪些药品属于处方药？
A.非处方药
B.抗生素
C.麻醉药品
D.中药
2.以下哪种情况属于药品不良反应？
A.患者使用某种药品后出现头晕、恶心等症状
B.患者在使用某种药品过程中，病情得到明显改善
C.患者使用某种药品后，出现与该药品无关的皮肤过敏反应
D.患者使用某种药品后，出现与该药品无关的血糖升高
3.以下哪些属于药品的分类？
A.按照作用分类
B.按照剂型分类
C.按照用途分类
D.按照来源分类
4.下列哪些属于药品不良反应的报告途径？
A.通过医疗机构报告
B.通过药品生产企业报告
C.通过药品监督管理部门报告
D.通过患者本人报告
5.以下哪些属于药品的储存条件？
A.避光
B.避湿
C.避热
D.避尘
6.以下哪些属于药品的采购流程？
A.市场调研
B.招标采购
C.合同签订
D.质量验收
7.以下哪些属于药品的配送环节？
A.出库
B.运输
C.仓储
D.发货
8.以下哪些属于药品零售企业的职责？
A.严格执行药品经营质量管理规范
B.对购药者提供咨询服务
C.对购药者进行用药指导
D.对过期药品进行回收
9.以下哪些属于药品召回的依据？
A.药品存在安全隐患
B.药品不符合规定
C.药品标签标识错误
D.药品说明书错误
10.以下哪些属于药品不良反应监测的目的？
A.保障患者用药安全
B.提高药品质量
C.促进药品研发
D.完善药品监管
二、判断题（每题2分，共10题）
1.药品不良反应是指正常剂量的药品用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和意外的反应。（）
2.药品说明书中的【注意事项】部分仅针对特殊人群，普通患者可以忽略。（）
3.药品批发企业必须对所经营药品进行质量验收，确保药品质量符合国家标准。（）
4.药品零售企业可以销售未经过质量验收的药品。（）
5.药品生产企业在药品召回过程中，应主动向药品监督管理部门报告召回情况。（）
6.药品零售企业应当对购药者进行用药指导，但无需提供咨询服务。（）
7.药品不良反应监测报告应由药品生产企业直接向国家药品不良反应监测中心提交。（）
8.药品储存环境中的温度和湿度对药品质量影响不大。（）
9.药品零售企业可以自行决定对过期药品的处理方式。（）
10.药品分类管理中，非处方药无需经过医生处方即可购买。（）
三、简答题（每题5分，共4题）
1.简述药品不良反应监测的意义。
2.如何正确识别和储存药品？
3.药品零售企业应如何履行药品质量管理职责？
4.药品召回的程序包括哪些步骤？
四、论述题（每题10分，共2题）
1.论述在药品经营过程中，如何确保药品的安全性和有效性。
2.结合实际案例，分析药品不良反应监测在保障公众用药安全中的作用。
五、单项选择题（每题2分，共10题）
1.以下哪项不是药品不良反应的三大类型？
A.发应
B.过敏反应
C.药物依赖
D.疾病复发
2.药品生产企业在药品生产过程中，应当对哪些环节进行质量控制和检验？
A.原料采购
B.生产过程
C.产品包装
D.以上都是
3.药品零售企业应当建立哪些制度来确保药品质量？
A.质量管理制度
B.员工培训制度
C.进货验收制度
D.以上都是
4.药品不良反应报告的时间要求是？
A.发生后24小时内
B.发生后48小时内
C.发生后7日内
D.发生后15日内
5.药品储存条件中，对温度的要求是？
A.2-10℃
B.10-30℃
C.15-25℃
D.25-35℃
6.药品批发企业应当对哪些药品进行定期检查？
A.过期药品
B.有质量疑问的药品
C.疑似不良反应的药品
D.以上都是
7.药品零售企业应当如何处理购药者投诉？
A.忽略投诉
B.记录投诉内容
C.及时反馈给相关部门
D.以上都是
8.药品召回的决定权属于？
A.药品生产企业
B.药品监督管理部门
C.医疗机构
D.药品零售企业
9.药品生产企业在药品召回过程中，应当采取哪些措施？
A.停止销售
B.停止生产
C.通知相关机构和人员
D.以上都是
10.药品不良反应监测报告的格式要求中，下列哪项不是必须内容？
A.患者基本信息
B.药品名称
C.不良反应表现
D.患者联系方式
试卷答案如下
一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.BC
2.AC
3.ABCD
4.ABC
5.ABCD
6.ABCD
7.ABCD
8.ABC