2025年药师考试新动态试题及答案
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一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.以下哪些属于处方药？
A.非处方药
B.说明书中有明确禁忌症的药品
C.需要医生开具处方的药品
D.儿童专用的药品
E.老年人专用的药品
2.以下哪些药品属于抗菌药物？
A.青霉素
B.头孢菌素
C.阿莫西林
D.中成药
E.氯霉素
3.以下哪些属于中药饮片？
A.中药粉末
B.中药颗粒
C.中药饮片
D.中药提取物
E.中药配方颗粒
4.以下哪些属于药品不良反应？
A.药物过量引起的症状
B.药物引起的过敏反应
C.药物引起的毒性反应
D.药物引起的依赖性
E.药物引起的副作用
5.以下哪些属于药品经营企业？
A.药房
B.超市
C.药店
D.医疗机构
E.医疗保险公司
6.以下哪些属于药品监督管理部门？
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.市级药品监督管理局
D.县级药品监督管理局
E.社区卫生服务中心
7.以下哪些属于药品生产质量管理规范？
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GHP
8.以下哪些属于药品不良反应监测？
A.药品不良反应报告
B.药品不良反应评估
C.药品不良反应调查
D.药品不良反应预警
E.药品不良反应预防
9.以下哪些属于药品价格管理？
A.药品价格审批
B.药品价格监管
C.药品价格调查
D.药品价格公示
E.药品价格协商
10.以下哪些属于药品广告管理？
A.药品广告审批
B.药品广告监管
C.药品广告调查
D.药品广告公示
E.药品广告协商
二、判断题（每题2分，共10题）
1.药品说明书是药品使用过程中的唯一指导文件。（×）
2.药品生产企业在生产过程中必须遵守GMP标准。（√）
3.药品零售企业可以销售任何非处方药品。（×）
4.药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的药品反应。（√）
5.药品广告可以随意夸张宣传药品的疗效。（×）
6.药品监督管理部门负责全国药品监督管理工作。（√）
7.药品生产企业和经营企业不得生产、销售假劣药品。（√）
8.药品生产企业和经营企业可以自行设定药品价格。（×）
9.药品广告必须经过药品监督管理部门审批后方可发布。（√）
10.药品不良反应监测报告应当及时提交给药品监督管理部门。（√）
三、简答题（每题5分，共4题）
1.简述药品不良反应的定义及其分类。
2.简述药品生产质量管理规范（GMP）的主要内容。
3.简述药品广告管理的原则和规定。
4.简述执业药师在药品安全管理中的职责。
四、论述题（每题10分，共2题）
1.论述执业药师在药品合理使用中的重要作用及其具体措施。
2.论述药品不良反应监测体系的建设及其对保障公众用药安全的重要性。
五、单项选择题（每题2分，共10题）
1.药品生产质量管理规范（GMP）的英文缩写是：
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
2.以下哪种药品属于处方药？
A.非处方药
B.说明书中有明确禁忌症的药品
C.需要医生开具处方的药品
D.儿童专用的药品
3.以下哪种药品不属于中药饮片？
A.中药粉末
B.中药颗粒
C.中药饮片
D.中药提取物
4.药品不良反应报告系统中，最严重的药品不良反应报告级别是：
A.I级
B.II级
C.III级
D.IV级
5.药品广告中禁止出现的宣传内容包括：
A.药品适应症
B.药品疗效
C.药品价格
D.药品不良反应
6.执业药师在药品经营活动中，对于质量可疑的药品应当：
A.立即销售
B.暂停销售
C.保留证据
D.超量销售
7.药品生产企业在生产过程中，应当对生产环境进行定期检查，确保符合：
A.GMP要求
B.GLP要求
C.GCP要求
D.GSP要求
8.药品广告中，以下哪项内容是允许的？
A.药品成分
B.药品价格
C.药品疗效
D.药品不良反应
9.药品不良反应监测报告的时限是：
A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.7天内
10.药品监督管理部门对药品生产企业的监督检查频率至少为：
A.每年一次
B.每半年一次
C.每季度一次
D.每月一次
试卷答案如下
一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.BCD
解析思路：处方药需要医生开具处方，说明书中有明确禁忌症的药品属于处方药，儿童和老年人专用的药品也需要根据医生建议使用，因此选择BCD。
2.ABC
解析思路：抗菌药物是用于治疗细菌性感染的药物，青霉素、头孢菌素和阿莫西林都属于抗菌药