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文件名称:孕中期超声软指标在胎儿染色体异常产前诊断中的价值探究.docx
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更新时间:2025-05-20
总字数:约2.05万字
文档摘要
孕中期超声软指标在胎儿染色体异常产前诊断中的价值探究
一、引言
1.1研究背景
染色体是遗传信息的重要载体,其异常可导致胎儿出现多种严重的健康问题,包括生长发育迟缓、智能发育落后、多发性先天畸形以及性征发育障碍或异常等。常见的染色体异常疾病如21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征、13-三体综合征等,在活产儿中的发生率虽有差异,但都给家庭和社会带来了沉重的负担。据统计,染色体异常在活产儿中的发生率为0.1%-0.2%,其中21-三体综合征的发生率约为1/800例活产儿。这些染色体异常胎儿出生后,往往需要长期的医疗护理和特殊教育支持,不仅严重影响患儿的