血清YKL-40、CD40与多系统萎缩：相关性及临床意义探究

一、引言

1.1研究背景

多系统萎缩（MultipleSystemAtrophy，MSA）是一种病因未明的进行性神经退行性疾病，其病理特征为广泛的神经元缺失和神经胶质细胞增生，临床上主要表现为帕金森样症状、小脑性共济失调、自主神经功能障碍及锥体束征等。MSA通常在成年期发病，多发生于50-60岁的中老年人，且男性稍多于女性。疾病的进展较为缓慢，但预后不良，从发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔时间各自为3年、5年、8年和9年，严重影响患者的生活质量和生命安全。

由于MSA的临床表