非输血依赖性地中海贫血：铁代谢紊乱与氧化应激机制及临床关联探究

一、引言

1.1研究背景与意义

地中海贫血（Thalassemia），简称地贫，是一种全球范围内具有较高发病率的单基因遗传性溶血性贫血疾病。其发病机制主要源于珠蛋白基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成不足，进而引发血红蛋白结构和功能异常。地贫在地理分布上呈现出明显的特征，广泛见于地中海流域、中东、东南亚和非洲等地区，我国南方地区如广西、广东、海南、湖南、江西、云南等地则是高发区。依据临床表现的差异，地贫可分为输血依赖型地贫（Transfusion-DependentThalassemia，TDT）和非输血依赖型地贫（Non