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文档摘要

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多系统萎缩不同分型的临床表现与磁共振成像特征深度剖析

一、引言

1.1研究背景与意义

多系统萎缩（MultipleSystemAtrophy，MSA）是一种散发的、成年起病的神经退行性疾病，由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名。其病理特征为中枢神经系统广泛的神经元丢失、胶质细胞增生以及α-突触核蛋白（α-synuclein）阳性的少突胶质细胞胞质包涵体形成。MSA临床表现复杂多样，主要累及锥体外系、小脑、自主神经系统和锥体束等，导致患者出现运动障碍、共济失调、自主神经功能紊乱及锥体束征等一系列症状。

MSA具有较高的致残率和致死率，严重影响患者