基本信息

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文档摘要

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ICS11.040.99

CCSC35

团体标准

T/CAMDI122—2023

台

平

息

3D生物打印肿瘤模型的通用要求

信

Generalrequirementsfor3D-bioprintedtumormodel

准

标

体

团

国

全

2023-12-31发布2023-12-31实施

中国医疗器械行业协会发布

T/CAMDI122-2023

目次

前言Ⅱ

台

引言Ⅲ

1范围1

2规范性引用文件1

平

3术语和定义1

43D生物打印肿瘤模型建立的一般流程2

53D生物打印肿瘤模型的药物敏感性检测3

息

63D生物打印肿瘤模型的药物敏感性检测报告4

7数据管理4

8废弃物管理4

信

参考文献5

准

标

体

团

国

全

I

T/CAMDI122-2023

前言台

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规

定起草。平

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会提出并归口。

本文件起草单位：中国医学科学院北京协和医院、中国医学科学院生物医学工程研究所、清华大学、

宁波长都生物科技有限责任公司、上普博源(北京)生物科技有限公司。

本文件主要起草人：毛一雷、杨华瑜、黄鹏羽、庞媛、余剑伟、毛双双。

息

本文件指导专家：卢秉恒、戴尅戎、王迎军、杨华勇、冷劲松、孙伟（组长），陈晓峰，曹晓东，

尹俊，周长春，张开泰，游正伟，边黎明，刘媛媛，刘纯，马少华，张雪莉，袁?。

本文件首次发布于2023年信