以常见有机化合物为原料合成具有复杂结构的新型有机化合物是高考的常客。试题将教材知置于新的背景
材料下进行考查，且常考常新。其主要命题角度：有机化合物官能团的名称与结构、有机化合物结构简式的确
定、有机反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的数目确定与书写、合成路线的设计等，近年来，有
机合成路线的设计过程需要的信息逐渐由显性变为隐性，即所需信息由直接给出变为隐藏在框图中，需要考生去
发现、去挖掘，难度较大。
类型一依据反应条件进行推断
建矗示御标
HOO
III
H-EO-CH-C-CiOH
【倒M：有机物F（）为一种高分子树脂，物质C的分子式为CioHioOBr2oF的合成路线如下:
稀NaOH溶液/p—IBr/CC、r—i。2『r~jy|
0+x*I—IL-l催化剂”I—I
①NaOH溶液/△I1一定条件I1
?H*^园
已知：①A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134；
H
I稀NaOH溶液/△
〒HI
②一CHO+CHO-CH=C-CHO+H200
请回答下列问题：
（1）X的化学名称是0
（2）E生成F的反应类型为o
（3）D的结构简式为o
（4）由B生成C的化学方程式为。
f能力培养I点拨
进行有机结构推断时，可抓住物质转化关系中的反应条件为突破口来推断反应的类型及物质中含有的官能
团，常考的物质转化条件有：
反应条件反应类型及可能含有的官能团或基团
NaOH水溶液，加热卤代炷的水解（卤素原子）；酯的水解（酯基）
NaOH醇溶液，加热卤代炷的消去（囱素原子）
—CH—0H
02/Cu、加热1
醇羟基的催化氧化（一CH2OH、R）
C12Br2)/Fe或FeX3苯环的卤代反应
Ch（Br2）,光照烷炷或苯环上的烷基的卤代反应
八
Bl2的CC14溶液c—C
加成（/\、一C三c一）
\/
H2/催化剂—C
加成（/\、一CHO、一C三C—、酮寇基、苯环）
f提能演练升华
1.（2024-北京高考17题）除草剂苯嚅磺草胺的中间体M合成路线如下。
O
1)D中含氧官能团的名称是一
2)A-B的化学方程式是.
3)I一J的制备过程中，下列说法正确的是一（填字母）。
a.依据平衡移动原理，加入过量的乙醇或将J蒸出，都有利于提高I的转化率
b.利用饱和碳酸钠溶液可吸收蒸出的I和乙醇