微生物得计数——血球计数板法
【摘要】测定微生物细胞数量得方法很多,有分光光度法、显微直接计数法和平板计数法。分光光度法比较简便,易操作,但就就是会使数据严重偏大。而平板计数法则会使实验数据严重偏小。
显微计数法适用于各种含单细胞菌体得纯培养悬浮液,如有杂菌或杂质，常不易分辨。菌体较大得酵母菌或霉菌孢子可采用血球计数板，一般细菌则采用彼得罗夫·霍泽(ＰetｒｏfＨauｓsｅr)细菌计数板。两种计数板得原理和部件相同,只就就是细菌计数板较薄,可以使用油镜观察。而血球计数板较厚,不能使用油镜,计数板下部得细菌不易看清。本实验采用血球计数板法，主要目得就就是了解血球计数板法得构造和使用方法,学会用血球计数板对酵母菌细胞进行计数。
一、实验目得与要求
1、了解微生物计数常用得三种方法：分光光度法;平板计数法；血球计数板法。
2、了解血球计数板得构造和使用方法。
3、学会用血球计数板对酵母细胞进行计数。
二、基本原理
利用血球计数板在显微镜下直接计数,就就是一种常用得微生物计数方法。此法得优点就就是直观、快速。将经过适当稀释得菌悬液(或孢子悬液）放在血球计数板载玻片与盖玻片之间得计数室中,在显微镜下进行计数。由于计数室得容积就就是一定得（0、1mm2),所以可以根据在显微镜下观察到得微生物数目来换算成单位体积内得微生物总数目。由于此法计得得就就是活菌体和死菌体得总和,故又称为总菌计数法。
血球计数板，通常就就是一块特制得载玻片,其上由四条槽构成三个平台。中间得平台又被一短横槽隔成两半，每一边得平台上各刻有一个方格网，每个方格网共分九个大方格,中间得大方格即为计数室，微生物得计数就在计数室中进行。
计数室得刻度一般有两种规格,一种就就是一个大方格分成１6个中方格,而每个中方格又分成25个小方格；另一种就就是一个大方格分成25个中方格,而每个中方格又分成1６个小方格。但无论就就是哪种规格得计数板,每一个大方格中得小方格数都就就是相同得，即16×25=400小方格。
每一个大方格边长为1ｍm,则每一大方格得面积为1mm2,盖上盖玻片后,载玻片与盖玻片之间得高度为0、1mｍ,所以计数室得容积为0、1ｍm3。
在计数时,通常数五个中方格得总菌数,然后求得每个中方格得平均值，再乘上16或2５,就得出一个大方格中得总菌数,然后再换算成１ｍl菌液中得总菌数。
下面以一个大方格有2５个中方格得计数板为例进行计算:设五个中方格中总菌数为A,菌液稀释倍数为Ｂ,那么,一个大方格中得总菌数
因1ｍl=1cm3=１０00mm３，
=50０00A·B(个)
同理,如果就就是16个中方格得计数板，设五个中方格得总菌数为A＇,则
三、实验材料
1）菌种：酿酒酵母菌
2)用品：显微镜、血球计数板、酒精灯、盖玻片、接种环、番红染液、胶头滴管。
四、实验方法
1、实验流程图
制备稀释液→加样→找计数室→计数
２、实验步骤
1)镜检计数室:在加样前,先对计数板得计数室进行镜检。若有污物，则需清洗后才能进行计数。
２)将酿酒酵母菌悬液进行适当稀释,菌液如不浓,可不必稀释。
3)取洁净得血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。然后在显微镜下找到计数室。若计数室沾有杂质或者菌体，要用蒸馏水冲洗计数板,用滤纸吸干其上得水分。然后再放到显微镜下找到计数室。
4)将酵母菌悬液摇匀,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧得沟槽内沿盖玻片得下边缘摘入一小滴(不宜过多）,让菌悬液利用液体得表面张力充满计数区,勿使气泡产生,并用吸水纸吸去沟槽中流出得多余菌悬液。
5)静置片刻,先在低倍镜下找到计数区后,再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞得折光率和水得折光率相近,观察时应减弱光照得强度。
6)计数时若计数区就就是由16个大方格组成，按对角线方位,数左上、左下、右上、右下得4个大方格(即１0０小格)得菌数。如果就就是２5个大方格组成得计数区,除数上述四个大方格外,还需数中央l个大方格得菌数(即80个小格）。如菌体位于大方格得双线上,计数时则数上线不数下线,数左线不数右线,以减少误差。本实验采用25格×16格得血球计数板。计数时应数５个大方格。
7）计数。每个样品重复计数2—3次(每次数值不应相差过大，否则应重新操作),求出每一个小格中细胞平均数(N），按公式计算出每ｍl(g)菌悬液所含酵母菌细胞数量。
８)测数完毕,取下盖玻片,用水将血球计数板冲洗干净，切勿用硬物洗刷或抹擦,以免损坏网格刻度。洗净后自行晾干或用吹风机吹干，放入盒内保存。
9)计算结果。
可用以下公式进行计算
(１）１6格×25格得血球计数板计算公式＂