2024年8月药剂学考试模拟题（含答案解析）
一、单选题（共30题，每题1分，共30分）
1.水溶性载体()
A、提高药物的润湿性
B、可使药物呈无定型
C、脂质类材料
D、网状骨架结构
E、可与药物形成固态溶液
正确答案：E
答案解析：水溶性载体可与药物形成固态溶液，这有助于提高药物的溶解度和溶出速度等。选项A提高药物润湿性不是水溶性载体的典型作用；选项B使药物呈无定型不是水溶性载体特有的功能；选项C脂质类材料不属于水溶性载体；选项D网状骨架结构一般不是水溶性载体的特点。
2.乙基纤维素与甲基纤维素混合膜材包衣()
A、与高分子化合物生成难溶性盐
B、溶蚀与扩散、溶出结合
C、制成溶解度小的盐或酯
D、水不溶性包衣膜
E、含水性孔道的包衣膜
正确答案：E
3.制备环糊精包合物的方法是()
A、复凝聚法
B、熔融法
C、饱和水溶液法
D、热分析法
E、注入法
正确答案：C
答案解析：饱和水溶液法是制备环糊精包合物常用的方法之一。将环糊精与药物制成饱和水溶液，搅拌下加入药物，混合均匀后经一定处理得到包合物。熔融法主要用于制备固体分散体等；注入法常用于脂质体等的制备；复凝聚法用于制备微囊等；热分析法是用于分析物质的热性质等，均不是制备环糊精包合物的方法。
4.影响药物制剂稳定性的处方因素是()
A、pH
B、温度
C、湿度
D、空气
E、以上都不对
正确答案：A
答案解析：影响药物制剂稳定性的处方因素有pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中基质或赋形剂等。温度、湿度、空气属于外界因素。
5.某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为()
A、明胶
B、丙烯酸树脂RL型
C、β-环糊精
D、聚维酮
E、明胶-阿拉伯胶
正确答案：D
答案解析：聚维酮是水溶性载体材料，可使难溶性药物高度分散，提高药物的溶出速率。明胶、明胶-阿拉伯胶常用于制备微囊等；丙烯酸树脂RL型是肠溶性高分子材料；β-环糊精常用于包合技术，主要是增加药物的稳定性等，均不是主要用于提高难溶性药物溶出速率的固体分散体载体材料。
6.汤剂主要采用()制备。
A、渗漉法
B、浸渍法
C、煎煮法
D、溶解法
E、蒸馏法
正确答案：C
答案解析：汤剂是将药物饮片加水或酒浸泡后，再煎煮一定时间，去渣取汁而制成的液体剂型。主要采用煎煮法制备。溶解法常用于制备溶液剂等；浸渍法适用于黏性药材、无组织结构药材及新鲜易膨胀药材等；渗漉法常用于提取有效成分含量低的药材；蒸馏法主要用于制备注射用水等。
7.固体药物的微粒(质点大小一般1-100nm)分散在液体分散介质中制成的非均相液体药剂，称为()
A、溶液剂
B、胶浆剂
C、乳剂
D、混悬剂
E、溶胶剂
正确答案：E
答案解析：溶胶剂系指固体药物的微粒（质点大小一般1-100nm）分散在液体分散介质中制成的非均相液体药剂。溶液剂是药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀分散的澄清液体制剂。胶浆剂是高分子化合物均匀分散在液体介质中形成的黏稠溶液或半固体制剂。乳剂是两种互不相溶的液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。
8.微囊的粒径范围为()
A、5-10μm
B、10-30μm
C、30-100μm
D、1-250μm
E、100-250μm
正确答案：D
答案解析：微囊的粒径范围一般为1～250μm。选项A的范围不符合；选项B范围不准确；选项C范围较窄；选项E范围不准确；只有选项D符合微囊粒径的常见范围。
9.硬脂酸镁()
A、粘合剂
B、填充剂
C、润滑剂
D、崩解剂
E、药物组分
正确答案：C
答案解析：硬脂酸镁是一种常用的润滑剂，可使片剂表面光滑，便于生产操作，并能防止物料黏附在模具上。
10.关于甘油的性质与应用,错误的表述为()
A、外用液体药剂中应用较多
B、能与水、乙醇混合使用
C、30%以上的甘油溶液有防腐作用
D、有保湿作用
E、甘油毒性较大
正确答案：E
答案解析：甘油是一种常用的药用辅料，毒性较小，在药剂学中应用广泛。它能与水、乙醇等混合使用，外用液体药剂中应用较多，有保湿作用，30%以上的甘油溶液有防腐作用。
11.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期()
A、30%
B、50%
C、90%
D、10%
E、5%
正确答案：D
答案解析：药物有效期是指药物降解10%所需的时间。在药物稳定性研究中，通常将药物降解10%所需的时间定义为有效期，这是一个常用的衡量药物稳定性的指标。其他选项的降解比例不符合药物有效期的定义。
12.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系是()
A、溶胶剂
B