siRNA靶向抑制PPARγ表达对绒癌细胞JEG-3侵袭力的调控机制探究

一、引言

1.1研究背景

过氧化物酶体增殖物激活型受体γ（PPARγ）作为Ⅱ型核受体超家族成员，在细胞的生理病理过程中扮演着极为关键的角色。PPARγ最初被发现可用于治疗2型糖尿病，因其能显著促进胰岛素敏感性，有效调节脂肪代谢，在代谢性疾病领域备受关注。随着研究的不断深入，其功能的复杂性逐渐显现，它参与了众多生理病理过程，如单核细胞激活、炎症反应、细胞分化、增生和凋亡等。在细胞分化过程中，PPARγ通过与特定的DNA序列结合，调控一系列基因的表达，引导细胞朝着特定的方向分化；在炎症反应中，PPARγ