一例5A护理模式下全身型重症肌无力患者的循证护理个案
目录
01案例背景
目02病史汇报
03实施过程与护理对策
04总结与启示
案例背景
重症肌无力(Myastheniagravis,MG)由乙酰胆碱受体抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体、
肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体等介导的一种损伤
神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病[1]。
呼吸衰竭是重症肌无力患者的主要死因。
案例背景
虽为罕见病，但MG的发病率目前存在上升趋势，且在老年人群中该趋势更加明显[2]。
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全球MG发病率为
0.6~2.8/10万1]
中国MG发病率为
2.19~11.07/10万11]
住院死亡率为
14.69%
发病率最高的人群
70-74岁年龄组[2]
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