关于放射免疫分析技术第1页，共32页，星期日，2025年，2月5日一、基本概念放射免疫测定（RAI）：根据抗原抗体特异性结合的原理，以放射性同位素标记抗原或抗体，根据射线的多少定性或定量测定待检标本中抗体或抗原的量。同位素（isotope）：元素周期表中处于相同位置的某种元素所包含的若干种核素。放射性核素（radionuclide）：由于核内中子数和质子数的比例不适而自发地发生核衰变，在衰变过程中将放射出一种或几种射线而转变为别种核素的不稳定核素。第2页，共32页，星期日，2025年，2月5日1959年Yalow和Berson建立放射免疫测定（RIA）1960年竞争性蛋白结合分析（CPBA）1968年Miles和Hales建立免疫放射量度分析（IRMA）1968年放射受体分析法(RRA)1971年Addison和Hales建立双位点或夹心IRMARIA方法学研究进展第3页，共32页，星期日，2025年，2月5日基本原理：放射性标记的已知抗原（*Ag）和非标记的待检抗原（Ag）同时与限量的特异性抗体进行竞争结合或竞争性抑制反应，通过测定结合（*Ag-Ab）的或游离（*Ag）的放射性标记抗原的量，根据标准曲线即可推算出被测物含量的一种超微量分析技术。RAI属超微量分析技术，常用于胰岛素、生长激素、药物等微量物质的测定。二、RIA原理第4页，共32页，星期日，2025年，2月5日Ag*AgAbBoundFree
BFB/F10.500.500.670.3320.50.330.670.20.170.83竞争放射分析原理示意图第5页，共32页，星期日，2025年，2月5日常用标记放射性同位素及其性质放射性元素半衰期射线种类及能量（百万电子伏特）βγ14C5720年0.155－3H12.5年0.0189－125I60天－0．035131I8.05天0.608，0.335，0.2500.364，0.637，0.722第6页，共32页，星期日，2025年，2月5日125I的优点29种同位素，125I最为常用；半衰期适中(60天)，易于商品化和储存，也利于废物处理；发射低能35kVγ线易于测量，井型闪烁效率高；不发射β粒子，标记物自分解速度低；标记过程中，标记物免疫损伤小；化学性质活泼，标记Ag和Ab容易，可得到多种标记物而广泛应用。第7页，共32页，星期日，2025年，2月5日放射性核素标记物制备的主要方法氯胺T法活化NaI中放射性碘离子乳过氧化酶法催化过氧气化氢释放新生态氧，使125I离子活化双酶标记法葡萄糖氧化酶提供过氧化氢作为乳过氧化酶底物氯甘脲标记法活化NaI中放射性碘离子第8页，共32页，星期日，2025年，2月5日放射性同位素标记化合物的纯化方法凝胶过滤法分离标记蛋白与无机碘离子交换法用于分离纯化短肽标记物透析法将标记蛋白与小分子化合物很好地分离电泳法分离单碘化、多碘化及已受损伤的蛋白质亲和层析法利用特异抗体或受体结合分离、纯化标记蛋白质高效液相层析法分离效果好、快速ConA吸附法分离标记糖蛋白第9页，共32页，星期日，2025年，2月5日二、RIA操作程序配制已知浓度系列标准抗原（Ag）加待测抗原（Ag）和抗体（Ab）--温育加标记抗原（*Ag）和抗体（Ab）--温育分离复合物*AgAb（B）和游离*Ag（F）用γ计数器测量放射性计数根据标准曲线或计算机直接算出第10页，共32页，星期日，2025年，2月5日5.测量4.去上清分离立即1.加样1.样品或标准品2.标记物3.抗血清混匀温浴2.加分离剂分离剂混匀3.离心第11页，共32页，星期日，2025年，2月5日动态平衡体系中:*Ag与Ag具有同样的免疫活性和结合反应能力*Ag和Ab的量恒定Ag+*Ag的分子数大于抗体的分子数*Ag与Ag相互竞争同Ab结合，彼此抑制，待测Ag与*AgAb呈负相关函数关系测抗原（Ag）和抗体（Ab）--温育第12页，共32页，星期日，2025年，2月5日沉淀法加涂有右旋糖酐的活性碳（DCC）吸附小分子F，离心吸附法调pH值于γ球蛋白等电点，加入适当浓度PEG或中性盐过滤法小分子游离的放射性物质