迅速掌握2025年执业药师考试试题及答案
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一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.下列关于药品零售企业质量管理制度的说法，正确的是：
A.应建立药品质量管理制度
B.应建立药品采购、验收、储存、销售、退回和报废等环节的管理制度
C.应建立药品不良反应监测和报告制度
D.应建立药品经营质量管理规范（GSP）制度
E.应建立药品经营许可证管理制度
2.以下哪些属于国家基本药物目录中的药品：
A.抗生素
B.抗高血压药
C.抗病毒药
D.抗肿瘤药
E.中成药
3.以下哪些属于药品不良反应：
A.药物引起的生理反应
B.药物引起的病理反应
C.药物引起的副作用
D.药物引起的毒性反应
E.药物引起的过敏反应
4.以下哪些属于执业药师职责：
A.药品质量管理
B.药品信息咨询服务
C.药品不良反应监测
D.药品销售
E.药品研发
5.以下哪些属于药品经营企业应遵守的法律法规：
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品经营质量管理规范》
C.《药品广告审查办法》
D.《药品生产质量管理规范》
E.《药品进口管理办法》
6.以下哪些属于药品说明书的主要内容：
A.药品名称
B.成分
C.适应症
D.用法用量
E.禁忌
7.以下哪些属于药品不良反应监测的目的：
A.保障公众用药安全
B.提高药品质量
C.促进药品研发
D.优化药品使用
E.降低药品不良反应发生率
8.以下哪些属于执业药师在药品经营活动中应遵循的原则：
A.诚信原则
B.公平原则
C.保密原则
D.客户至上原则
E.责任原则
9.以下哪些属于药品经营企业应采取的质量控制措施：
A.建立药品质量管理制度
B.定期进行药品质量检查
C.对不合格药品进行及时处理
D.对过期药品进行销毁
E.对药品储存条件进行监控
10.以下哪些属于执业药师在药品经营活动中应具备的素质：
A.药学专业知识
B.药品质量管理能力
C.沟通协调能力
D.药品信息检索能力
E.药品不良反应监测能力
Xxxx
二、判断题（每题2分，共10题）
1.药品零售企业在销售药品时，只需提供药品名称和规格即可。（×）
2.国家基本药物目录中的药品，可以在任何药店自由销售。（×）
3.药品不良反应是指在使用药品过程中出现的任何不良医学事件。（√）
4.执业药师在执业期间，可以兼职从事药品生产或经营工作。（×）
5.药品经营企业可以对已过期药品进行重新包装后继续销售。（×）
6.药品说明书中的“用法用量”一栏，应详细列出各种剂量及服用方法。（√）
7.药品不良反应监测报告，应在发生不良反应后24小时内提交给相关部门。（√）
8.执业药师在执业活动中，应当对药品质量负责，发现质量问题应及时报告。（√）
9.药品经营企业可以对未开封的药品进行退货处理。（√）
10.药品零售企业在进行药品广告宣传时，应当严格遵守《药品广告审查办法》。（√）
Xxxx
三、简答题（每题5分，共4题）
1.简述执业药师在药品经营活动中应履行的职责。
2.简述药品不良反应监测的基本流程。
3.简述药品经营企业如何确保药品储存条件符合要求。
4.简述执业药师在药品经营活动中如何维护患者用药安全。
Xxxx
四、论述题（每题10分，共2题）
1.论述在药品经营活动中，如何有效实施药品质量管理规范（GSP）。
2.论述执业药师在促进合理用药中的重要作用及其具体措施。
Xxxx
五、单项选择题（每题2分，共10题）
1.以下哪种药品属于处方药？
A.非处方药
B.处方药
C.特殊管理药品
D.非特殊管理药品
2.药品生产企业的生产车间应达到的洁净度级别是：
A.100级
B.1000级
C.10,000级
D.100,000级
3.以下哪种情况不属于药品不良反应？
A.药物引起的副作用
B.药物引起的过敏反应
C.药物引起的生理反应
D.药物引起的疾病
4.执业药师在执业活动中，如发现患者用药不当，应首先：
A.停止该患者用药
B.告知患者自行调整用药
C.建议患者咨询医生
D.不予理会
5.药品经营企业应将药品存放于：
A.阳光直射处
B.阴凉干燥处
C.高温潮湿处
D.风吹雨淋处
6.以下哪种药品属于抗生素？
A.非处方药
B.处方药
C.中成药
D.特殊管理药品
7.药品说明书中的“禁忌”一栏，主要列出：
A.药品的主要成分
B.药品的适应症
C.药品的不良反应
D.药品的禁忌症
8.药品不良反应监测报告的主要内容包括：
A.患者基本信息
B.药品信息
C.不良反应描述
D