详解2025年执业药师考试题目及答案
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一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.以下哪些属于执业药师的职责范围？
A.药品质量管理
B.药物信息咨询服务
C.药品销售
D.药品研发
E.药品临床应用研究
2.以下哪些是《药品管理法》规定的药品经营企业应具备的条件？
A.具有与经营规模相适应的营业场所和设备
B.具有与经营规模相适应的质量管理机构或者人员
C.具有保证所经营药品质量的规章制度
D.具有符合药品质量管理规范的条件
E.具有与药品经营规模相适应的仓储设施
3.以下哪些属于药品不良反应？
A.药物引起的生理、生化指标异常
B.药物引起的器质性损害
C.药物引起的暂时性不适
D.药物引起的严重功能障碍
E.药物引起的死亡
4.以下哪些属于处方药？
A.作用于全身的药物
B.需要在医师指导下使用的药物
C.需要经过特殊检验的药物
D.需要经过特殊处理的药物
E.需要特殊储存条件的药物
5.以下哪些属于非处方药？
A.需要在医师指导下使用的药物
B.适用于自我诊断、自我治疗的药物
C.适用于一般疾病的药物
D.适用于慢性疾病的药物
E.适用于特殊人群使用的药物
6.以下哪些属于药品不良反应监测的目的？
A.保障公众用药安全
B.评估药品疗效
C.优化药品使用
D.提高药品质量
E.推动药品研发
7.以下哪些属于《药品生产质量管理规范》的要求？
A.建立质量管理体系
B.设立质量管理部门
C.制定质量管理制度
D.确保生产过程符合规范
E.确保产品符合国家标准
8.以下哪些属于药品召回的类型？
A.产品质量不合格召回
B.产品安全风险召回
C.产品标签不符合规定召回
D.产品说明书不符合规定召回
E.产品过期召回
9.以下哪些属于药品不良反应报告的内容？
A.患者基本信息
B.药品使用情况
C.不良反应表现
D.不良反应发生时间
E.不良反应诊断
10.以下哪些属于执业药师职业道德规范的要求？
A.诚实守信
B.尊重患者
C.严谨求实
D.团结协作
E.依法执业
二、判断题（每题2分，共10题）
1.执业药师在药品销售过程中，可以自行决定药品的零售价格。（×）
2.药品生产企业在生产过程中，可以对药品成分进行适当调整，以适应市场需求。（×）
3.药品经营企业可以对过期药品进行重新包装后继续销售。（×）
4.执业药师在发现患者用药不当或存在安全隐患时，有权拒绝调配药品。（√）
5.药品不良反应监测报告应由患者自行提交给药品生产企业。（×）
6.药品经营企业可以对未开封的药品进行退换货处理。（√）
7.执业药师在执业过程中，可以同时担任多个药品生产企业的咨询顾问。（×）
8.药品广告必须经过药品监督管理部门审查批准后方可发布。（√）
9.药品生产企业在生产过程中，必须保证药品的质量符合国家标准。（√）
10.执业药师在执业期间，应当遵守国家法律法规和职业道德规范。（√）
三、简答题（每题5分，共4题）
1.简述执业药师在药品质量管理中的主要职责。
2.请说明药品不良反应监测的重要性及其主要内容。
3.简要介绍药品召回的程序和注意事项。
4.执业药师在指导患者合理用药时应遵循哪些原则？
四、论述题（每题10分，共2题）
1.论述执业药师在保障公众用药安全中的重要作用，并结合实际案例进行分析。
2.结合当前药品监管形势，探讨执业药师在促进药品合理使用和推动医药行业健康发展中的角色和责任。
五、单项选择题（每题2分，共10题）
1.执业药师资格考试的报名条件中，要求考生具备以下哪项学历？
A.大专学历
B.本科学历
C.研究生学历
D.中专学历
2.药品生产企业的质量负责人应当具备以下哪项资格？
A.药学相关专业中级职称
B.药学相关专业高级职称
C.药学相关专业博士学历
D.药学相关专业硕士学历
3.药品经营企业应当建立药品不良反应报告制度，以下哪项不属于报告内容？
A.患者姓名
B.药品名称
C.用药时间
D.药品价格
4.以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品生产企业的义务？
A.保证药品质量
B.严格遵守药品生产质量管理规范
C.隐瞒药品不良反应
D.不得销售过期药品
5.药品经营企业销售药品时，必须标明以下哪项信息？
A.药品批准文号
B.生产批号
C.贮藏条件
D.以上都是
6.以下哪项不属于执业药师应当遵守的职业道德规范？
A.诚实守信
B.尊重患者
C.追求经济利益
D.依法执业
7.药品不良反应监测系统的主要目的是？
A.保障药品安全
B.评估药品疗效
C.