解决药品使用中常见问题的技巧试题及答案
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一、多项选择题（每题2分，共10题）
1.以下关于药品储存的说法，正确的是：
A.阴凉处储存的药品温度应控制在15-25℃
B.药品应避免阳光直射
C.药品应放置在干燥通风处
D.药品储存环境应避免潮湿
2.以下关于药品不良反应报告的说法，正确的是：
A.药品不良反应报告应由医疗机构或药品经营企业收集
B.药品不良反应报告应真实、准确、完整
C.药品不良反应报告应在发现后24小时内上报
D.药品不良反应报告应由执业药师审核
3.以下关于处方药和非处方药的区别，正确的是：
A.处方药需凭执业医师处方方可购买、使用
B.非处方药可以自行购买、使用
C.非处方药说明书标注“禁忌症”部分，可自行判断
D.处方药说明书标注“用法用量”部分，可自行判断
4.以下关于药品有效期标识的说法，正确的是：
A.药品有效期标识应清晰、醒目
B.药品有效期标识应标注在药品包装上
C.药品有效期标识应标注为“有效期至”
D.药品有效期标识应标注为“有效期至年月日”
5.以下关于药品说明书内容的说法，正确的是：
A.药品说明书应包括药品名称、规格、剂型、成分等信息
B.药品说明书应包括药品的适应症、用法用量、不良反应等信息
C.药品说明书应包括药品的禁忌症、注意事项等信息
D.药品说明书应包括药品的生产厂家、生产批号等信息
6.以下关于药品分类管理的说法，正确的是：
A.药品分类管理分为处方药和非处方药
B.处方药和非处方药的分类标准由国家药品监督管理部门制定
C.药品分类管理有助于规范药品市场，保障患者用药安全
D.药品分类管理有助于提高药品使用效率，降低药品使用成本
7.以下关于药品不良反应监测的说法，正确的是：
A.药品不良反应监测是药品上市后监管的重要环节
B.药品不良反应监测有助于及时发现和评估药品的安全性
C.药品不良反应监测有助于提高药品质量，保障患者用药安全
D.药品不良反应监测有助于完善药品分类管理
8.以下关于药品不良反应报告制度的说法，正确的是：
A.药品不良反应报告制度是国家药品监督管理部门制定的
B.药品不良反应报告制度要求医疗机构和药品经营企业及时报告
C.药品不良反应报告制度有助于提高药品安全性，保障患者用药安全
D.药品不良反应报告制度有助于完善药品分类管理
9.以下关于药品不良反应监测工作的说法，正确的是：
A.药品不良反应监测工作应由国家药品监督管理部门负责
B.药品不良反应监测工作应由医疗机构和药品经营企业共同参与
C.药品不良反应监测工作有助于提高药品安全性，保障患者用药安全
D.药品不良反应监测工作有助于完善药品分类管理
10.以下关于药品不良反应报告制度的实施，正确的是：
A.药品不良反应报告制度要求医疗机构和药品经营企业建立不良反应报告制度
B.药品不良反应报告制度要求医疗机构和药品经营企业指定专人负责报告工作
C.药品不良反应报告制度要求医疗机构和药品经营企业定期对报告进行汇总、分析
D.药品不良反应报告制度要求医疗机构和药品经营企业将报告结果上报国家药品监督管理部门
二、判断题（每题2分，共10题）
1.药品储存时，应将药品与食品、化妆品等物品分开存放。（√）
2.药品不良反应是指正常剂量的药品用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能时出现的有害反应。（√）
3.处方药在药店销售时，顾客可以自行购买，无需药师指导。（×）
4.药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持质量的期限。（√）
5.药品说明书中的适应症部分，包含了所有该药品可以治疗的疾病。（×）
6.药品不良反应报告应由患者自行向医疗机构或药品经营企业提交。（×）
7.非处方药的说明书可以不标注禁忌症，由患者自行判断是否适用。（×）
8.药品分类管理是根据药品的潜在风险和患者用药安全需要进行的分类。（√）
9.药品不良反应监测结果可以作为药品退市的依据。（√）
10.药品不良反应报告制度是我国药品监督管理的一项重要制度。（√）
三、简答题（每题5分，共4题）
1.简述药品不良反应的分类。
2.简述执业药师在药品使用中应遵循的原则。
3.简述药品说明书中的“用法用量”部分应包含哪些内容。
4.简述如何正确处理过期药品。
四、论述题（每题10分，共2题）
1.论述在药品使用过程中，如何提高患者用药安全。
2.论述执业药师在药品不良反应监测中的作用和责任。
五、单项选择题（每题2分，共10题）
1.以下哪种药品属于非处方药？
A.头孢克肟胶囊
B.阿莫西林胶囊
C.感冒灵颗粒
D.复方甘草片
2.药品不良反应报告系统中，以下