波生坦在先天性心脏病合并重度肺动脉高压治疗中的疗效与安全性探究

一、引言

1.1研究背景与意义

先天性心脏病（CongenitalHeartDisease，CHD）是胎儿期心脏或（和）血管发育异常所致的先天性疾病，是常见的出生缺陷之一。在我国，CHD已成为出生重大缺陷发生率和死亡率的首位病因，每年新生CHD达（15-17）万例，但诊治数量仅为（5-6）万例/年。

CHD患者常合并肺动脉高压（PulmonaryArterialHypertension，PAH），PAH是指由多种已知或未知原因引起的以肺血管阻力进行性升高为特征的一组临床综合征，其主要病理改变是肺小