解析恶性嗜铬组织肿瘤分子机制：基因、信号通路与临床关联的深度探索

一、引言

1.1研究背景

恶性嗜铬组织肿瘤是一种极为罕见的肿瘤，在所有嗜铬细胞瘤中，恶性的比例大约仅占5%-10%。尽管其发病概率较低，但其危害却不容小觑。这种肿瘤起源于嗜铬细胞，这些细胞对六价铬（Cr（VI））高度敏感，易发生DNA损伤，进而促使肿瘤向恶性发展。

从临床角度来看，恶性嗜铬组织肿瘤具有侵袭性生长的特点，常伴有远处转移，这极大地增加了治疗的难度和复杂性。据相关研究统计，该疾病患者的5年生存率多在40%左右，远期生存患者较为罕见。尤其是多发性复发肿瘤和肾上腺外复发的肿瘤，几乎难以治愈，且疾病容易出现