第5讲伴性遗传
考点一伴性遗传的特点
一、人类红绿色盲症
基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联的现象，叫做伴性遗传。
二、人类遗传病的特点及实例
类型
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
模型图解
基因位置
致病基因位于Y染色体上
隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上
显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上
隐性致病基因及其等位基因只位于常染色体上
显性致病基因及其等位基因只位于常染色体上
遗传特点
①患者只有男性，患者的父亲和儿子都患病
①男患者多于女患者
②隔代交叉遗传
③母病子必病
①女患者多于男患者
②连续遗传
③父病女必病
①女男患者概率相等
②隔代交叉遗传
①女男患者概率相等
②连续遗传
举例
外耳道多毛症
红绿色盲、血友病
抗维生素D佝偻病
白化病
多指、并指
考点二伴性遗传的运用
1.推测后代发病率，指导优生优育
婚配实例
生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲
抗维生素D佝偻病男性×女性正常
生女孩；原因：该夫妇所生男孩均患色盲
生男孩；原因：该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常
2.根据性状推断性别，指导生产实践
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。
选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。
（2）选择子代：从F1中，雄鸡都是芦花鸡，雌鸡都是非芦花鸡。可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
考点三遗传系谱图题的做题步骤
1．首先确定是否为伴Y遗传
(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。
(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。
3．再确定是常染色体遗传还是伴X遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。
4.“十字相乘法”解决两病的患病概率问题
（1）两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率＝mn
（2）只患甲病概率＝患甲病概率－两病兼患概率＝m(1－n)
（3）只患乙病概率＝患乙病概率－两病兼患概率＝n(1－m)
（4）甲、乙两病均不患的概率＝(1－m)(1－n)
考点四探究有关基因在常染色体还是X染色体上
杂交组合选择
判断依据
未知显隐性的情况下
选用雌雄纯合子进行正反交
（1）若这对基因在常染色体上，则有：
AA（♀）×aa（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
（2）若这对基因在X染色体上，则有：
XAXA×XaY→XAXa、XAY，后代全部表现为显性性状；
XaXa×XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状；雄性全部表现为隐性性状。
已知显隐性的情况下，
选用隐性雌性个体与显性雄性个体
（1）若这对基因在常染色体上，则有：
aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
aa（♀）×Aa（♂）→Aa、aa，后代雌雄个体都一半表现为显性性状，一半表现为隐性性状；
（2）若这对基因在X染色体上，则有：
XaXa×XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状；雄性全部表现为隐性性状。
【真题训练】
一、单选题
1．（2022·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因本B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（?????）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
【答案】C
【详解】
A、由分析可知，乙病为伴X染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A错误；
B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A最多为2个，B错误；
C、对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为1/3，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C正确；
D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2Aa