ANCA相关性小血管炎肾损害12例深度剖析：临床特征、诊疗与预后洞察

一、引言

1.1研究背景

抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性小血管炎（AAV）是一类自身免疫介导的，以小血管壁的炎症和纤维素样坏死为主要病理特征的系统性疾病。其发病机制主要是由抗中性粒细胞抗体激活ANCA而导致坏死性血管炎，病变常累及全身多个系统，如肾脏、肺、皮肤、关节、神经等。

ANCA相关性小血管炎主要分为显微镜下多血管炎（MPA）、肉芽肿性多血管炎（GPA，旧称韦格纳肉芽肿）和嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA，旧称变应性肉芽肿性血管炎）。不同类型在临床表现、病理特征和预后上存在一定差异。MPA是一种主要