重型地中海贫血患者同胞异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的多因素解析与防治策略探究

一、引言

1.1研究背景

地中海贫血（Thalassemia），作为一种遗传性血液疾病，主要因基因突变致使血色素合成受阻，进而引发贫血以及溶血性危机等一系列症状。根据受累珠蛋白链的不同，地中海贫血可主要分为α-地中海贫血和β-地中海贫血，其中重型地中海贫血对患者健康危害极大。重型地中海贫血患者在自然病程下，若未接受有效治疗，多在幼年时期就会出现严重的贫血症状，随着病情发展，会逐渐累及多个器官系统，严重影响生长发育和生活质量，且多在青年时期因并发症死亡，给家庭和社会带来沉重负担。

在我国，地中海贫