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文档摘要

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探析先天性肌性斜颈病变组织中细胞外间质的独特变化

一、引言

1.1研究背景

先天性肌性斜颈（CongenitalMuscularTorticollis，CMT）是一种新生儿及婴幼儿常见的肌肉骨骼系统先天性疾病，发病率约为0.3%-2.0%。其主要特征为一侧胸锁乳突肌纤维性挛缩，致使颈部和头面部向病侧偏斜畸形。患儿在出生后，一侧胸锁乳突肌可出现质硬、椭圆形或圆形的肿块，位置固定，表面不红，温度正常且无压痛。随着病情发展，头偏向病侧，下颌转向健侧，下颌主动或被动向病侧旋转活动（或头部偏向健侧）均会受到不同程度的限制。随后肿块逐渐缩小至消失，约半年后形成纤维性挛缩的条索。少数病例肿块不