基本信息
文件名称:2025届高考生物学一轮复习检测练习23 基因突变与基因重组(含解析).docx
文件大小:304.36 KB
总页数:9 页
更新时间:2025-05-24
总字数:约8千字
文档摘要

检测案23基因突变与基因重组

[基础巩固练]

考点一基因突变

1.某男性X染色体长臂末端有一脆性部位(该部位染色体直径明显细小),其产生的根本原因是FMR1基因突变,突变FMR1基因中存在异常多的CGG重复序列。下列叙述不合理的是()

A.可通过光学显微镜检测脆性部位

B.患者X染色体基因数量未改变

C.男患者的子女都遗传这种变异

D.该突变是由碱基对增添引起的

2.[2024·四川南充统考一模]紫外线照射会导致微生物死亡。科学家偶然发现一些微生物经紫外线照射后立即暴露在可见光下可减少死亡,这是微生物固有的DNA损伤修复功能,称为光复活。科学家后期又发现即使不经可见光照射,有些细胞生物也能修复由紫外线所造成的DNA损伤,这种修复功能称为暗复活。下列推测不合理的是()

A.辐射刺激细胞产生的自由基攻击DNA,可使DNA发生损伤

B.自然界中某些微生物基因突变频率较低可能与光复活有关

C.DNA损伤发生后,在细胞增殖后进行修复对细胞最有利

D.天生缺失这种机制的人暴露在阳光下可能导致皮肤癌的发生

3.α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,其中第1~138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明()

A.该变异属于基因突变

B.基因能指导蛋白质的合成

C.DNA片段的缺失导致变异

D.该变异导致终止密码子后移

4.下列过程不涉及基因突变的是()

A.经紫外线照射后,获得红色素产量更高的红酵母

B.运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基

C.黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花,提高产量

D.香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换,增加患癌风险

5.某植物的2种黄叶突变体表型相似,测定各类植株叶片的光合色素含量(单位:μg·g-1),结果如表。下列有关叙述正确的是()

植株类型

叶绿素a

叶绿素b

类胡萝卜素

叶绿素/

类胡萝卜素

野生型

1235

519

419

4.19

突变体1

512

75

370

1.59

突变体2

115

20

379

0.35

A.两种突变体的出现增加了物种多样性

B.突变体2比突变体1吸收红光的能力更强

C.两种突变体的光合色素含量差异,是由不同基因的突变所致

D.叶绿素与类胡萝卜素的比值大幅下降可导致突变体的叶片呈黄色

考点二基因重组

6.[2024·辽宁省实验中学模拟]下列关于变异的说法,正确的是()

A.基因位置的改变不会导致性状改变

B.从根本上说没有突变,进化不可能发生

C.基因重组可以产生新的基因

D.高茎豌豆自交产生矮茎子代属于基因重组

7.[2024·广东茂名统考模拟]有性生殖的生物导致双亲后代的基因组合具有多样性,其原因不包括()

A.非同源染色体自由组合导致形成的配子具有多样性

B.同源染色体上非姐妹单体之间的互换导致配子多样性

C.卵细胞和精子结合的随机性使后代产生不同的基因组合

D.由于DNA分子复制差错会导致出现子代从未有的新性状

8.

如图为某高等动物的细胞分裂示意图,图中不可能反映的是()

①该细胞一定发生了基因突变

②该细胞一定发生了基因重组

③该细胞可能发生了基因突变

④该细胞可能发生了基因重组

A.①②B.③④

C.①③D.②④

9.

图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体,图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体,图中字母表示基因。下列叙述正确的是()

A.基因D、d的本质区别是碱基对的种类、数目不同

B.图甲中的非等位基因在减数分裂过程中可发生自由组合

C.图乙染色体上存在d基因的原因一定是发生了基因突变

D.与有丝分裂比,甲→乙的过程中能产生的特有的可遗传的变异是基因重组

[提能强化练]

10.无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子,肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种tRNA(sup—tRNA),能帮助A基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白。该sup—tRNA对其他蛋白的表达影响不大。过程如下图。

下列叙述正确的是()

A.基因模板链上色氨酸对应的位点由UGG突变为UAG

B.该sup—tRNA修复了突变的基因A,从而逆转因无义突变造成的影响

C.该sup—tRNA能用于逆转因单个碱基发生插入而引起的蛋白合成异常

D.若A基因无义突变导致出现UGA,则此sup—tRNA无法帮助恢复读取

11.某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病,该基因位于常染色体上。调查其家系发现,患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变,且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。

个体

母亲

父亲

姐姐

患者

表型

正常

正常

正常

患病

SC基因

测序结果

[6