重症肌无力围手术期外周血IL-27、IL-35水平变化及临床意义探究

一、引言

1.1研究背景

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传导障碍所引起的自体免疫性疾病，其发病机制主要是机体产生的抗乙酰胆碱受体抗体（Anti-AcetylcholineReceptorAntibody，AChR-Ab）介导、细胞免疫依赖以及补体参与，导致神经肌肉接头处的信息传递异常，进而引发骨骼肌无力和极易疲劳的症状。据相关数据显示，我国每年新增MG患者约1万人，且全年龄段都可能发病，其中中青年发病率相对较高，近年来老人的发病率也在逐渐提